Les recherches du professeur Dyfrig Hughes de l’université de Bangor ont fourni des preuves importantes sur la sécurité des traitements testés pour COVID-19.
La chloroquine, un ancien médicament développé pour traiter le paludisme, et l'hydroxychloroquine, un médicament apparenté utilisé dans les maladies auto-immunes, sont utilisées comme traitements potentiels pour le COVID-19. La Food and Drug Administration a autorisé leur utilisation d'urgence aux États-Unis et des lignes directrices cliniques ont formulé des recommandations pour leur utilisation dans la prévention et le traitement du COVID-19 dans de nombreux pays.
Cependant, les deux médicaments sont toxiques à forte dose. Plusieurs cas de surdosage ont été signalés, entraînant la mort dans certains cas. Des évaluations récentes de l'utilisation de la chloroquine et de l'hydroxychloroquine chez les patients atteints de COVID-19 ont confirmé leurs effets toxiques sur le cœur.
Les recommandations actuelles pour la gestion de la toxicité comprennent le médicament, le diazépam. Cependant, on ne sait pas si le diazépam est efficace ni comment il fonctionne dans ce contexte.
Les recherches du professeur Dyfrig Hughes ont porté sur des modèles expérimentaux de toxicité de la chloroquine et des études sur les effets du diazépam. Les résultats ont montré que le diazépam seul ne réduit pas les effets de la chloroquine sur le cœur, mais améliore la fonction cardiaque lorsqu'il est utilisé en association avec l'adrénaline – un autre médicament utilisé dans la gestion de la toxicité de la chloroquine.
La recherche est publiée dans le British Journal of Pharmacology.
La source:
Référence de la revue:
Hughes, D. A (2020) Intoxication aiguë à la chloroquine: une évaluation toxicologique expérimentale complète du rôle du diazépam. British Journal of Pharmacology. doi.org/10.1111/bph.15101.
