Deux cibles moléculaires du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2) et un groupe de différenciation 24 (CD24) sont des candidats très prometteurs pour de nouveaux diagnostics nucléaires et thérapies pour le cancer de l'endomètre, selon de nouvelles recherches publiées dans Le Journal of Nuclear Medicine. L'imagerie TEP de ces objectifs pourrait jouer un rôle important dans la gestion de la maladie, aidant les cliniciens à identifier les patients susceptibles de répondre aux thérapies ciblées.
Le cancer de l'endomètre est la malignité gynécologique la plus courante dans le monde, et ses taux d'incidence et de mortalité ont augmenté au cours de la dernière décennie. Bien que la maladie à un stade précoce soit traitée efficacement par hystérectomie, une pénurie de thérapies moléculaires ciblées signifie que les pronostics sont beaucoup plus pauvres pour les personnes atteintes d'une maladie disséminée ou récurrente.
Ensemble, ces facteurs indiquent clairement que le développement de nouvelles approches de l'imagerie et de la thérapie du cancer de l'endomètre est un besoin clinique urgent. Pour résoudre ce problème, mes collègues et moi avons exploré trois biomarqueurs-Her2, mucin-16 (MUC16) et CD24-As Potential Radiotheranostic Cibles for Endomet Cancer. »
Brian M. Zeglis, PhD, professeur de chimie au Hunter College, Université de la ville de New York, New York City
Dans l'étude, les chercheurs ont d'abord évalué l'expression des antigènes HER2, MUC16 et CD24 dans le cancer de l'endomètre et des lignées de cellules endométriales utérines saines et saines ainsi que dans les tissus cancer de l'endomètre dérivés du patient. Ensuite, Immunopet sondes ciblant chacun de ces antigènes89Zr-dfo-trastuzumab (HER2), 89Zr-dfo-ar9.6 (MUC16), et 89ZR-DFO-ATG-031 (CD24) a été interrogée via des expériences d'imagerie et de biodistribution TEP dans les modèles murins dérivés de cancer de l'endomètre dérivés du patient.
Les chercheurs ont découvert que les cellules cancéreuses de l'endomètre et les échantillons de tissus exprimaient des niveaux élevés de HER2, MUC16 et CD24 par rapport aux cellules témoins saines et aux échantillons de tissus. Les trois sondes d'immunopet présentaient un comportement significativement différent chez les souris portant des xénogreffes de cancer de l'endomètre sous-cutanées: 89Le ZR-DFO-ATG-031 a fourni l'absorption de tumeur la plus élevée et le contraste de la tumeur à dos; 89ZR-DFO-trastuzumab a produit des résultats modérés mais prometteurs; et 89Zr-DFO-AR9.6 a donné des images de qualité inférieure. Des expériences d'imagerie ultérieures chez des souris portant des xénogreffes dérivées du patient ont renforcé le potentiel des sondes d'immunopet ciblées par CD24 et HER2.
« Le potentiel clair de HER2 et CD24 en tant que cibles moléculaires dans le cancer de l'endomètre soulève la question de savoir comment ces deux cibles pourraient être exploitées pour la médecine nucléaire clinique », a déclaré Zeglis. « Nous espérons que ce travail conduit à l'application de nouveaux radiothérantes ciblés HER2 et CD24 dans le cancer de l'endomètre. Plus largement, nous espérons que cette enquête suscite un intérêt accru dans notre domaine dans cette maladie sous-étudiée. »
