Les patients diagnostiqués avec un cancer du poumon à petite cellule récurrent ou progressif (ES-SCLC) peuvent bénéficier d'un traitement avec Ifinatamab Derxecan (I-DXD), un conjugué anticorps-drogue de B7-H3 B7-H3, selon les données présentées aujourd'hui à la Cancer international pour l'étude du cancer du poumon (IASLC) 2025 Conférence mondiale sur le cancer du poumon (WCLC) dans Barcelone).
De nouvelles données de l'essai de phase 2 Ideate-Lung01 chez 137 patients qui avaient reçu ≥ 1 ligne antérieure de chimiothérapie à base de platine ont montré un taux de réponse objectif confirmé (ORR) de 48,2% et un taux de contrôle de la maladie de 87,6%, selon les résultats présentés par Myung-Ju Ahn, MD, Samsung Medical Center, Séoul, République de la Corée.
Les patients atteints d'ES-SCLC sont confrontés à de mauvais pronostics et ont des options de traitement limitées. B7-H3 est surexprimé dans tous les sous-types de SCLC, et sa surexpression est associée à de pires résultats cliniques, ce qui en fait une cible attrayante pour de nouvelles thérapies. Cette analyse de l'idéate-lung01 comprenait des patients traités avec I-DXD 12 mg / kg par voie intraveineuse toutes les trois semaines pendant l'optimisation de la dose et les parties d'extension de l'étude.
Au 3 mars, 2025 coups de données, 137 patients avaient reçu I-DXD après un (23,4%), deux (54,7%) ou trois (21,9%) lignes antérieures de thérapie systémique. Après une durée médiane de suivi de 12,8 mois, la durée médiane de la réponse était de 5,3 mois et le délai médian de réponse était de 1,4 mois. La survie sans progression médiane (PFS) était de 4,9 mois et la survie globale médiane (OS) était de 10,3 mois. Un bénéfice clinique a été observé quelle que soit la sensibilité au platine ou le nombre de traitements antérieurs. Par exemple, parmi le sous-groupe de deuxième intention (n = 32), l'ORR était de 56,3% et la PFS et la OS étaient numériquement plus longues que dans la population globale.
Les événements indésirables liés au traitement (TRAES) de toute grade ont eu lieu chez 89,8% des patients, avec 36,5% des patients ayant subi un TRAE de grade 3 ou plus, et 4,4% des patients présentant des TRA de grade 5. La maladie pulmonaire interstitielle liée au traitement jugée / pneumonite s'est produite chez 17 patients, dont 6 cas étaient de grave de grade ≥3. Les résultats de la sécurité étaient conformes aux rapports antérieurs, sans aucun nouveau signal de sécurité observé.
Ces résultats démontrent l'efficacité remarquable de l'ifinatamab dérubxecan chez les patients atteints de population ES-SCLC qui ont un besoin substantiel non satisfait. Le profil de sécurité gérable et les taux de réponse élevés soutiennent une étude plus approfondie de I-DXD (RL1) dans le cancer du poumon à petites cellules. «
Dr Myung-Ju Ahn, MD, Samsung Medical Center, Séoul, République de Corée
