Les scientifiques ont identifié une protéine qui bloque l'activité des cellules de formation osseuse (ostéoblastes) en les empêchant de mûrir pendant leur trajet vers les sites de formation osseuse, selon une nouvelle étude.
Dans un article publié dans Biologie des communications aujourd'hui (vendredi 11 octobre 2024), une équipe de chercheurs dirigée par le Dr Amy Naylor et le professeur Roy Bicknell ainsi que leur équipe, dont le Dr Georgiana Neag de l'Université de Birmingham, ont découvert que la protéine CLEC14A, présente sur les cellules des vaisseaux sanguins appelées cellules endothéliales dans les os, bloquent la fonction des cellules de développement osseux appelées ostéoblastes.
Le travail des cellules endothéliales pendant le développement osseux consiste à transporter les ostéoblastes immatures vers les sites où un nouvel os est nécessaire. Cependant, lorsque la protéine CLEC14A est également présente à l’extérieur de la cellule endothéliale, les ostéoblastes ne peuvent pas mûrir au point de former du tissu osseux.
Dans cette étude, des cellules d’ostéoblastes ont été prélevées sur des souris transgéniques qui ont été élevées ou non pour produire CLEC14A. Les ostéoblastes ont ensuite été utilisés in vitro dans une solution d'induction, et l'équipe a constaté que les cellules prélevées sur les souris sans protéines atteignaient leur maturation après quatre (4) jours, tandis que celles en présence de CLEC14A mûrissaient huit (8) jours plus tard. De plus, les échantillons exempts de CLEC14A ont constaté une augmentation significative du tissu osseux minéralisé au 18e jour de l'étude.
M. Amy Naylor, professeur agrégé à l'École d'infection, d'inflammation et d'immunologie de l'Université de Birmingham, a déclaré :
« Au cours de la dernière décennie, un type spécifique de cellules de vaisseaux sanguins a été identifié dans les os. Ce vaisseau sanguin est appelé « type H » et est chargé de guider les ostéoblastes formant les os vers les endroits où la croissance osseuse est nécessaire. Nous avons maintenant découvert qu'une protéine appelée CLEC14A peut être trouvée à la surface des cellules des vaisseaux sanguins de type H.
Dans les expériences que nous avons réalisées, lorsque la protéine CLEC14A est présente, les ostéoblastes qui partageaient le trajet sur les cellules endothéliales produisent moins d'os. À l’inverse, lorsque les protéines sont éliminées, elles produisent davantage d’os. »
Dr Amy Naylor, professeure agrégée, École d'infection, d'inflammation et d'immunologie, Université de Birmingham
« Cette compréhension supplémentaire de la façon dont les cellules des vaisseaux sanguins contrôlent les ostéoblastes formant les os dans des conditions normales et saines ouvre la voie au développement de traitements pour les patients dont la formation osseuse est insuffisante, par exemple chez les patients souffrant de fractures qui ne guérissent pas, d'ostéoporose ou de maladies inflammatoires chroniques. « .
Lucy Donaldson, directrice de la recherche et de l'intelligence sanitaire chez Versus Arthritis :
« Nous savons qu'une mauvaise formation osseuse est un facteur important de lésions osseuses dans l'ostéoporose et l'arthrite inflammatoire auto-immune. Cela peut entraîner un handicap, des douleurs et une fatigue qui ont un impact sur la vie des personnes de plusieurs manières, notamment sur leur capacité à travailler, le temps qu'elles passent avec famille et amis, et leur bien-être.
Nous sommes fiers d'avoir financé les recherches du Dr Naylor qui ont amélioré notre compréhension de la formation et du remodelage osseux. Nous espérons que ces découvertes mèneront éventuellement à de nouvelles approches thérapeutiques pour les personnes souffrant de troubles musculo-squelettiques.
Même si ces résultats sont prometteurs, nous ne nous reposerons pas tant que toutes les personnes souffrant d'arthrite n'auront pas accès à des traitements et à des interventions qui leur permettront de vivre la vie qu'elles choisissent. »