Les cellules cancéreuses peuvent décomposer les couvertures de protection autour des nerfs, provoquant une lésion nerveuse qui déclenche une inflammation chronique conduisant à l'épuisement immunitaire et à une résistance éventuelle à l'immunothérapie, selon de nouvelles recherches de l'Université du Texas MD Anderson Cancer Center.
L'étude, publiée aujourd'hui dans Naturesouligne l'importance d'étudier les interactions entre le cancer et le système nerveux – un domaine connu sous le nom de neuroscience du cancer. Les résultats suggèrent que le ciblage des voies de signalisation impliqués peut inverser cette inflammation et améliorer les réponses du traitement.
Ces résultats révèlent de nouveaux mécanismes par lesquels le système immunitaire et les nerfs au sein du microenvironnement tumoral interagissent, révélant des cibles exploitables qui pourraient transformer la façon dont nous abordons la résistance à l'immunothérapie chez les patients atteints de cancer. Cela marque une progression significative dans notre compréhension de la dynamique tumorale-néuro-immune, soulignant l'importance d'étudier l'interaction du cancer et des neurosciences de manière significative qui peut avoir un impact direct sur la pratique clinique. «
Moran Amit, MD, Ph.D., auteur de co-correspondant, professeur de chirurgie de la tête et du cou
Les tumeurs peuvent parfois infiltrer l'espace autour des nerfs et des fibres du système nerveux qui sont à proximité, un processus connu sous le nom d'invasion périneurale, ce qui conduit à un mauvais pronostic et à l'escalade de traitement dans divers types de cancer. Cependant, on sait peu de choses sur la façon dont cette invasion affecte ou interagit avec le système immunitaire.
L'étude, co-dirigée par Amit, Neil Gross, MD, professeur de chirurgie de la tête et du cou, et de Jing Wang, Ph.D., professeur de bioinformatique et de biologie informatique, a examiné le rôle de l'invasion périneurale et du cancer, une lésion nerveuse associée au cancer en relation avec le développement de la résistance à l'immunothérapie et du cancer de l'estomac.
Collaborant avec la plate-forme d'immunothérapie, qui fait partie de l'Institut James P. Allison, l'équipe a analysé des échantillons d'essai utilisant des techniques génétiques, bioinformatiques et spatiales avancées. Les chercheurs ont révélé que les cellules cancéreuses décomposent les gaines de myéline protectrices qui couvrent les fibres nerveuses et que les nerfs blessés favorisent leur propre guérison et régénération par une réponse inflammatoire.
Malheureusement, cette réponse inflammatoire est prise dans une boucle de rétroaction chronique alors que les tumeurs continuent de croître, endommageant à plusieurs reprises les nerfs qui recrutent et épuisent ensuite le système immunitaire, inaugurant un microenvironnement tumoral immunosuppresseur qui conduit à la résistance au traitement. L'étude a montré que le ciblage de la voie de lésion nerveuse induite par le cancer à différents moments peut inverser cette résistance et améliorer la réponse au traitement.
Surtout, les auteurs soulignent que cette santé neuronale réduite est directement associée à une invasion périneurale et à une lésion nerveuse induite par le cancer, plutôt qu'à un effet général induit par le cancer, soulignant l'importance d'étudier les interactions contre le nerf contre le cancer qui peuvent potentiellement contribuer à la progression du cancer.
Dans le cadre du programme de neurosciences du cancer de MD Anderson, les chercheurs étudient des thèmes scientifiques – tels que la neurobiologie, les tumeurs du cerveau et de la colonne vertébrale, les neurotoxicités et la santé neuro-obligatoires – pour comprendre comment le système nerveux et le cancer interagissent et comment cela affecte les patients tout au long de leur parcours de cancer.
L'étude multi-institutionnelle a été une collaboration mondiale entre MD Anderson, Brigham and Women's Hospital, l'Université du Michigan, le Moffitt Cancer Center et la Queens University. L'étude a été soutenue en partie par le James P. Allison Institute et le Cancer Neuroscience Program de MD Anderson.
