La recherche menée par Nicolas Bazan, MD, PhD, professeur Boyd et directeur du Centre d'excellence en neurosciences de la LSU Health New Orleans School of Medicine, et Ludmila Belayev, MD, LSU Health New Orleans Professor of Neuroscience, Neurology and Neurosurgery, a débloqué un mécanisme fondamental clé dans la communication entre les cellules cérébrales confrontées à un accident vasculaire cérébral.
Ils rapportent que le DHA a non seulement protégé les cellules neuronales et favorisé leur survie, mais a également aidé à maintenir leur intégrité et leur stabilité. La découverte fournit de nouvelles cibles cliniques potentielles et des molécules spécifiques pour le traitement de l'AVC ischémique et d'autres maladies cardiovasculaires. Leurs résultats sont publiés en ligne dans Neuroscience et thérapeutique du SNC, disponible ici.
Les cellules cérébrales se parlent. Cette diaphonie synchronisée de cellule à cellule régule la neuroinflammation et le système immunitaire, qui sont activés dans le cerveau au début d'un accident vasculaire cérébral, de la maladie d'Alzheimer, de la maladie de Parkinson et d'autres maladies. Les chercheurs ont découvert que dans le modèle d'accident vasculaire cérébral, l'acide docosahexaénoïque (DHA) affecte les niveaux de deux protéines essentielles à la communication entre les cellules cérébrales – le facteur neurotrophique dérivé des astrocytes mésencéphalique (MANF) et le récepteur de déclenchement exprimé sur les cellules myéloïdes-2 (TREM2) .
Ils ont découvert que le traitement au DHA réduisait la taille de la zone cérébrale endommagée, initia des mécanismes de réparation et améliorait considérablement la récupération neurologique et comportementale. Ces découvertes fournissent une avancée conceptuelle majeure de grande pertinence pour la survie des cellules neuronales, la fonction cérébrale et, en particulier, les accidents vasculaires cérébraux et les maladies neurodégénératives.
Le DHA est composé d'acides gras polyinsaturés oméga-3 à très longue chaîne (VLC-PUFAs, n-3). On le trouve dans les poissons gras d'eau froide comme le saumon. Entre autres avantages, le DHA est essentiel pour le fonctionnement normal du cerveau chez les adultes et pour la croissance et le développement du cerveau chez les bébés.
«Nos résultats contribuent grandement à notre compréhension des interactions cellulaires engageant les neurones, les astrocytes et la microglie pour maintenir les circuits synaptiques, mettre la neurogenèse en mouvement et initier la restauration aux dérangements pathologiques», note le Dr Bazan, qui détient également le Ernest C. et Ivette C. Villere Chair à LSU Health New Orleans.
Ces résultats font progresser la compréhension de la façon dont la complexité et la résilience du cerveau humain sont maintenues, principalement lorsqu'il est confronté à des adversités comme dans un AVC. Un facteur clé est la façon dont les neurones communiquent entre eux. Ces nouvelles molécules participent à la livraison de messages à l'organisation synaptique globale pour assurer un flux précis d'informations à travers les circuits neuronaux.
Nous savons comment les neurones établissent des connexions synaptiques avec d'autres neurones; cependant, ces connexions doivent être malléables afin de passer à la force appropriée par l'expérience. «
Dr Ludmila Belayev, MD, LSU Health New Orleans Professeur de neurosciences, neurologie et neurochirurgie
«C'est comme un orchestre», dit Bazan. « Vous avez besoin d'un chef d'orchestre, et c'est le rôle que joue le DHA. Une telle complexité à grande échelle nécessite d'abord des violonistes, ou dans ce cas, des synapses, qui sont des sites très sensibles de blessures par AVC qui deviennent des messagers pour cibler les cellules vulnérables. »
La source:
Centre des sciences de la santé de l'Université d'État de Louisiane
Référence du journal:
Belayev, L., et coll. (2020) Le DHA module l'abondance du MANF et du TREM2, améliore la neurogenèse, réduit la taille de l'infarctus et améliore la fonction neurologique après un AVC ischémique expérimental. Neuroscience et thérapeutique du SNC. doi.org/10.1111/cns.13444.
