Une revue révèle comment les composés bioactifs de l'huile de noix de coco vierge pourraient affaiblir les cellules cancéreuses et peuvent aider à protéger le corps des effets secondaires durs de la chimiothérapie, offrant de l'espoir pour de futures options de traitement de la thérapie naturelle.
Étude: L'huile de noix de coco vierge et son acide laurique, entre l'activité anticancéreuse et la modulation de la toxicité de la chimiothérapie: une revue. Crédit d'image: Santhosh Varghese / Shutterstock.com
La recherche existante met en évidence l'effet anticancéreux et le mécanisme de l'huile de noix de coco vierge (VCO) et de l'acide laurique (LA). Il indique également le potentiel de VCO à lutter contre les effets secondaires nocifs de la chimiothérapie. Un récent Journal of Xenobiotics L'étude a examiné la littérature existante sur le rôle de VCO et son composé bioactif résident, LA, dans le cancer et la toxicité de la chimiothérapie.
Sommaire
VCO, LA et prestations générales pour la santé
Le VCO est riche en composés bioactifs tels que les acides gras saturés (SFAS), les phospholipides, les flavonoïdes, les acides phénoliques et les polyphénols. Ces composants offrent des avantages anti-inflammatoires, antioxydants, antimicrobiens et anticholestérolémiques, bien que certaines résultats sur les lipides et les effets de cholestérol restent controversés dans différentes études et populations. VCO a une teneur phénolique significativement plus élevée que l'huile de coco ordinaire, améliorant ses propriétés antioxydantes et ses avantages pour la santé.
LA est une composante importante de VCO et est l'acide gras de la chaîne moyenne la plus répandue (MCFA) dans VCO. Il améliore l'efficacité des médicaments anticancéreux en montrant une cytotoxicité préférentielle envers les cellules cancéreuses dans certaines études, bien que une sélectivité cohérente sur les cellules normales n'ait pas été fermement établie. LA inhibe la croissance des cellules cancéreuses, favorise l'apoptose et inhibe les voies de signalisation liées au cancer.
Effets anticancéreux de VCO et LA
Le VCO s'est révélé prometteur dans le traitement de divers cancers, y compris les poumons, le sein, le côlon, la foie orale et le foie. La recherche existante met en évidence sa capacité à inhiber la croissance des cellules cancéreuses, en particulier dans les cancers oraux et hépatiques. Une nanoémulsion à base de VCO a amélioré l'efficacité du méthotrexate (MTX) contre les cellules cancéreuses du poumon tout en réduisant simultanément le stress oxydatif associé à la toxicité de la chimiothérapie.
Bien que l'huile de coco inhibe modérément la croissance des cellules du cancer de la peau, sa pertinence clinique est limitée. Il a été démontré que le VCO riche en LA inhibe significativement la croissance des cellules cancéreuses du côlon et soutient l'intégrité de la barrière intestinale. Il a surperformé l'huile de coco raffinée et a induit l'apoptose dans le cancer du poumon et les cellules de neuroblastome.
Les chercheurs ont démontré que le VCO inhibe la prolifération des cellules du cancer du sein et améliore les effets du traitement du trastuzumab. L'analyse informatique a suggéré que le VCO influence dix-sept protéines et voies liées au cancer, mais une validation expérimentale supplémentaire est nécessaire. Ces résultats sont prometteurs mais nécessitent plus de recherches pour la confirmation.
Il existe peu d'études sur LA; Cependant, les données disponibles suggèrent que l'exposition à LA a des effets inhibiteurs de croissance sur plusieurs lignées cellulaires cancéreuses. Il présente des effets cytotoxiques dépendants du temps et dépendants de la dose, déclenchant un mécanisme anticancéreux en réduisant le potentiel de la membrane mitochondriale dans des cellules spécifiques. Dans certaines études, LA à 30 et 50 µg / ml a régulé à la baisse le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et a abaissé les niveaux d'EGFR dans les radeaux lipidiques dans les modèles de cancer du côlon, conduisant à l'apoptose. Il est essentiel de noter que la signalisation EGFR joue un rôle crucial dans la survie et la progression des cellules cancéreuses.
Dans une étude sur les cellules du cancer du côlon, LA a abaissé les niveaux de glutathion et a induit des espèces réactives de l'oxygène (ROS), entraînant des altérations apoptotiques et un arrêt du cycle cellulaire. Une autre étude a noté les effets antiprolifératifs et pro-apoptotiques dans les cellules cancéreuses de l'endomètre et du sein. Il reste un manque de données sur l'impact de LA sur l'expression des microARN, ce qui entrave davantage l'exploration de ses effets et mécanismes anticancéreux.
VCO et LA contre la toxicité de la chimiothérapie
Le VCO contient des composés naturels bioactifs qui luttent contre la toxicité de la chimiothérapie, y compris l'acide férulique, l'acide gallique, la rutine, l'acide caféique et la quercétine. Dans un modèle de rat, le VCO a été évalué pour ses effets inhibiteurs d'immunosuppression associés à la chimiothérapie de la doxorubicine (DOX). Plus précisément, l'impact sur les cellules CD4 + et CD8 + a été étudié. L'injection de Dox a supprimé la prolifération des lymphocytes, l'activité de la phagocytose et la capacité des macrophages. Les marqueurs de la neurotoxicité ont été améliorés et le VCO a également réduit le foie et les lésions cardiaques induits par DOX en abaissant les niveaux enzymatiques et la créatine kinase-MB chez le rat.
Par rapport au VCO transformé par la fermentation (FPVCO), le VCO traité à chaud (HPVCO) a démontré un plus grand potentiel antioxydant dans plusieurs tests antioxydants in vitro. Une enquête comparative a révélé que le cisplatine (CP), un agent anticancéreux de premier plan, a induit une néphrotoxicité, que HPVCO ou FPVCO a atténué. Notamment, la néphrotoxicité est le principal effet secondaire de la chimiothérapie CP.
Les résultats étaient similaires à ceux contre la toxicité hépatorrénale induite par le cyclophosphamide (CYP), par laquelle l'administration orale de VCO pendant 20 jours a atténué la peroxydation lipidique, les altérations hématologiques, le stress oxydatif et le dysfonctionnement hépatorène. Une étude a montré que la supplémentation en VCO a amélioré la qualité de vie des patientes atteintes d'un cancer du sein. Cependant, les preuves cliniques humaines des effets anticancéreuses et anti-toxicités restent limités.
Compte tenu de la littérature existante, l'effet de LA sur l'effet secondaire spécifique à l'organe de la toxicité de la chimiothérapie est inconnu. Une étude a évalué la cachexie du cancer, un effet indésirable important de la chimiothérapie caractérisée par le poids et la perte musculaire squelettique. Dans un modèle de souris, combinant le glucose et la LA, administré par voie orale dans une seule étude animale, amélioré les dommages myocardiques dérivés du cancer.
Conclusions
Cette revue a montré que VCO et LA exercent des effets anticancéreux et augmentent l'efficacité anticancéreuse des agents chimiothérapeutiques standard. Les preuves actuelles traitent principalement des mécanismes précliniques et de l'efficacité, avec des évaluations de sécurité limitées. La plupart des résultats proviennent d'études cellulaires et animales, avec des données humaines clairsemées.
Les études futures devraient suivre des protocoles de sécurité structurés pour les nanomatériaux liés aux aliments. Ces évaluations garantiront l'application sûre des nanoformulations basées sur VCO / LA dans les aliments et thérapies fonctionnels.
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