Le programme militaire américain de recherche sur le VIH (MHRP) de l’Institut de recherche de l’armée Walter Reed a lancé la semaine dernière un essai clinique de phase 2 en Thaïlande pour évaluer un superagoniste de l’interleukine-15 (IL-15), Anktiva d’ImmunityBio® (également appelé N-803), administré pendant une infection aiguë par le VIH en tant que thérapie expérimentale pour cibler l’établissement du réservoir de VIH à un stade très précoce.
Les participants à l’essai sont identifiés par le biais de la cohorte d’infection aiguë par le VIH RV254 du MHRP, qui identifie les individus dans les premiers stades post-infection. Les volontaires recevront leur première dose d’agoniste de l’IL-15 et commenceront un traitement antirétroviral (TAR) dans les jours suivant le diagnostic de l’infection aiguë par le VIH.
Un obstacle critique à la guérison du VIH est le réservoir de virus latent qui reste caché et infecte les cellules dans tout le corps, et des études antérieures ont montré que le réservoir est établi très tôt dans l’infection par le VIH.
Nous espérons que l’administration d’un agoniste de l’IL-15 parallèlement au traitement antirétroviral traditionnel réduira le réservoir de VIH dans les tissus lymphoïdes. Finalement, cet essai contribuera à éclairer une stratégie visant à induire une rémission à long terme du VIH. «
Dr Denise Hsu, directrice associée de Thérapeutique du MHRP
Lors d’essais précliniques et cliniques précédents, Anktiva d’ImmunityBio s’est avéré stimuler l’activation immunitaire des cellules tueuses naturelles et des cellules T CD8 +.
L’étude, appelée RV550, recrutera 15 participants qui recevront trois doses totales d’Anktiva, aux semaines 0, 3 et 6 de l’étude. Les chercheurs compareront les niveaux d’ARN et d’ADN du VIH dans des échantillons de ganglions lymphatiques avant et après le traitement et évalueront les effets de la thérapie sur les CD8 + T et les cellules immunitaires tueuses naturelles.
L’étude est menée au Centre de recherche sur le sida de la Croix-Rouge thaïlandaise à Bangkok.
« Nous sommes reconnaissants aux nombreux volontaires engagés dans cette étude et à la plus grande cohorte d’infections aiguës, ainsi qu’à notre équipe d’étude clinique dédiée », a déclaré le Dr Kiat Ruxrungtham, professeur de médecine à l’Université de Chulalongkorn et chercheur principal de l’essai. « Leurs contributions sont essentielles à la recherche en cours pour trouver un remède contre le VIH. »
La cohorte d’infection aiguë par le VIH RV254 donne un aperçu des premiers jours critiques après l’infection. La cohorte sert de base pour aider les chercheurs du MHRP à mener des enquêtes sur la rémission à long terme du VIH et des outils qui peuvent servir à accomplir une «guérison fonctionnelle», en contrôlant le virus sans avoir besoin d’un traitement antirétroviral à long terme. RV254 est financé par l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), qui fait partie des National Institutes of Health.
La source:
Le programme militaire américain de recherche sur le VIH (MHRP)
