Une récente étude transversale prospective menée en Thaïlande démontre que les tests ADN multi-cibles dans les selles sont très sensibles et spécifiques pour détecter le cancer colorectal (CCR) chez les individus thaïlandais. Les chercheurs pensent que cette méthode de test pourrait constituer une alternative non invasive viable à la coloscopie, en particulier dans les contextes où la coloscopie est moins accessible ou moins acceptée par les patients.
Cette étude a été menée par BGI Genomics en 2023, en collaboration avec l'équipe du professeur Varut Lohsiriwat de la faculté de médecine de l'hôpital Siriraj de l'université Mahidol en Thaïlande. L'équipe de recherche comprenait le professeur Varut Lohsiriwat, le Dr Aitsariya Mongkhonsupphawan (MD, Ph.D, Faculté de médecine, hôpital Siriraj, Université Mahidol) et Pornraksa Ovartchaiyapong (professeur, Faculté de médecine, hôpital Siriraj, Université Mahidol). L'étude a été publiée dans le Journal Asie-Pacifique de prévention du cancer (APJCP) en octobre 2024.
Les chercheurs se sont concentrés sur l’évaluation des performances diagnostiques des tests ADN multi-cibles dans les selles pour détecter le CCR et les adénomes avancés, en utilisant la coloscopie comme norme de référence. L’étude a inclus des patients asymptomatiques et symptomatiques qui ont subi un test ADN dans les selles suivi d’une coloscopie. Le test ADN de selles multi-cibles ciblait les statuts de méthylation des SDC2, ADHFE1et PPP2R5C gènes. La sensibilité, la spécificité et d'autres paramètres diagnostiques ont été analysés.
Dans l’étude, les données de 274 patients (âge moyen de 62 ans, avec une cohorte majoritairement féminine de 60,6 %) ont été évaluées. Un cancer colorectal a été identifié chez 17,2 % des participants, tandis que 6,2 % présentaient des adénomes avancés, précurseurs du cancer. Le test ADN multicible dans les selles, une méthode de dépistage non invasive, a donné des résultats impressionnants : il a détecté le CCR avec une sensibilité de 91,5 % et une spécificité de 90,3 %, identifiant avec précision le cancer dans plus de 90 % des cas. La sensibilité du test était cohérente pour les lésions du côlon droit et gauche, à 92,3 % et 91,2 %, respectivement.
Pour les néoplasmes colorectaux avancés, qui comprennent à la fois le CCR et les adénomes avancés, le test a démontré une sensibilité de 75 % et une spécificité de 91,9 %, ce qui en fait un outil prometteur pour la détection précoce d'affections colorectales graves. Ces résultats mettent en valeur le potentiel du test en tant qu'option de dépistage efficace pour détecter le CCR, en particulier pour les lésions plus larges, bien que certaines limites subsistent pour détecter des anomalies de plus petite taille.
COLOTECT de BGI Genomics® des kits de test d’ADN dans les selles ont été utilisés pour la collecte d’échantillons et de données brutes. COLOTECT® est un outil non invasif de détection précoce du cancer colorectal basé sur des tests de méthylation de l'ADN, ciblant le profil de méthylation des cellules colorectales exfoliées pour évaluer le risque de cancer colorectal et d'adénomes avancés. Cet outil ne nécessite aucun équipement spécial, n’impose aucune restriction alimentaire et est totalement non invasif. Ces dernières années, la détection du cancer colorectal basée sur la méthylation de l'ADN a gagné en reconnaissance, étant incorporée dans plusieurs directives de dépistage du CCR et dans le consensus d'experts du monde entier.
Les résultats de l'étude indiquent que les tests ADN multi-cibles dans les selles sont très sensibles et spécifiques pour la détection du CCR chez les individus thaïlandais. Ces tests pourraient constituer une alternative non invasive viable à la coloscopie, en particulier dans les contextes où la coloscopie est moins accessible ou moins acceptée par les patients.
En juin 2024, pour faire progresser la compréhension mondiale du CRC et explorer les moyens de combler le fossé de sensibilisation, BGI Genomics a invité le professeur Varut Lohsiriwat de l'Université Mahidol et le Dr Zhu Shida de BGI Genomics à partager leurs idées après avoir examiné le Rapport 2024 de BGI Genomics sur l’état mondial de la sensibilisation au cancer colorectal.
Dès 2022, l'équipe BGI Genomics Asie du Sud-Est a établi un partenariat étroit avec le professeur Varut Lohsiriwat de la Faculté de médecine de l'hôpital Siriraj de l'Université Mahidol, l'invitant à participer au programme d'enseignement scientifique à l'étranger de BGI Genomics.Votre santé, notre préoccupation » Dans ce programme, le professeur Lohsiriwat a partagé des connaissances et des idées précieuses sur le traitement du cancer colorectal.
Avec le soutien d'experts mondiaux, tels que l'équipe du professeur Varut, et une technologie avancée de séquençage génétique comme le test de méthylation de l'ADN dans les selles COLOTECT® de BGI Genomics, qui extrait l'ADN des cellules intestinales exfoliées dans des échantillons de selles et détecte une méthylation aberrante dans les gènes liés au CCR (SDC2, ADHFE1et PPP2R5C) grâce à la PCR fluorescente, nous espérons réduire considérablement le fardeau mondial du CCR.
