De nouvelles données d’essais cliniques multi-institutionnels de phase 3 publiées le 2 mai dans Cellule Rapports Médecine ont découvert qu’un test de cellules souches cancéreuses peut décider avec précision des traitements plus efficaces et entraîner une augmentation de la survie des patients atteints de glioblastome, une tumeur cérébrale mortelle.
Soma Sengupta, MD, PhD, de l’Université de Cincinnati, co-premier auteur de la recherche et médecin-chercheur du Centre de cancérologie de l’Université de Cincinnati, a déclaré que la recherche se concentrait sur les patients dont le glioblastome était revenu après le traitement initial.
L’essai a testé l’efficacité d’une plateforme appelée ChemoID, un test de diagnostic accrédité CLIA et CAP, développé par le Dr Pier Paolo Claudio et le Dr Jagan Valluri de Cordgenics LLC.
« ChemoID examine les cellules souches cancéreuses et leur sensibilité à des médicaments spécifiques pour voir lesquels fonctionneront dans un contexte de cancer donné », a déclaré Sengupta, professeur agrégé de neurologie à l’UC, directeur des essais cliniques en neuro-oncologie, directeur associé du Brain Tumor Center. et un neuro-oncologue d’UC Health, financé par la chaire dotée Harold C. Schott en thérapeutique moléculaire (neurochirurgie) et les fonds Pam et Tom Mischell.
Les patients de l’essai ont été randomisés pour avoir le choix du traitement de chimiothérapie décidé par ChemoID ou pour que les médecins choisissent la chimiothérapie en utilisant des méthodes standard. Sengupta a noté que les oncologues qui choisissent les traitements sont souvent dictés par des directives et des considérations d’assurance.
Ceux dont les traitements ont été sélectionnés par ChemoID avaient un risque de décès significativement plus faible et, en moyenne, ont survécu 3,5 mois de plus que ceux du groupe de choix du médecin.
Nous avons été agréablement surpris que le groupe ChemoID ait fait mieux et qu’un test dérivé de cellules souches cancéreuses soit important dans cette maladie. Là où la survie dans le glioblastome récurrent est extrêmement faible, 3,5 mois ou plus est merveilleux. Certains de mes patients participant à cet essai sont encore en vie. »
Soma Sengupta, MD, PhD, co-premier auteur et médecin-chercheur du University of Cincinnati Cancer Center
Claudio a expliqué que parce que ChemoID se concentre sur le choix des traitements utilisant des chimiothérapies disponibles dans le commerce, cette approche offre aux patients un moyen de recevoir un traitement plus efficace à moindre coût.
Sengupta a déclaré que l’équipe prévoyait de demander un financement par l’intermédiaire des National Institutes of Health pour développer davantage ChemoID. Une plateforme modifiée pourrait s’étendre pour inclure des traitements d’immunothérapie ou des thérapies ciblées.
Selon Valluri, si la thérapie anticancéreuse qui cible les cellules souches cancéreuses est intégrée plus tôt dans le plan de traitement, les traitements inefficaces seront éliminés et les patients pourront bénéficier du bénéfice thérapeutique maximal.
« C’est un exemple de projet hautement collaboratif », a déclaré Sengupta. « A UC seul, plusieurs collègues, dont le Dr Mario Zuccarello et le Dr Rekha Chaudhary, ont été impliqués. »
