Des biochimistes de l’Université RUDN ont décrit comment empêcher les cellules cancéreuses de devenir résistantes aux médicaments de chimiothérapie. Après avoir déterminé le mécanisme de résistance, les biochimistes ont sélectionné un médicament capable de le ralentir. Les résultats ont été publiés dans l’International Journal of Molecular Sciences.
La chimiothérapie reste le pilier du traitement du cancer dans la plupart des cas. L’un des médicaments anticancéreux les plus courants est le cisplatine, qui contient du platine. Il est efficace dans la lutte contre les sarcomes et autres types de tumeurs malignes. L’inconvénient de ce traitement est l’apparition progressive d’une résistance des cellules tumorales au médicament antitumoral. Les biochimistes de RUDN ont décrit une méthode qui permet « d’annuler » la résistance au cisplatine in vitro sur les cellules cancéreuses de l’ovaire.
Les médicaments anticancéreux à base de platine, tels que le cisplatine, sont des agents chimiothérapeutiques reconnus dans le traitement de certains types de tumeurs malignes. Cependant, l’un des principaux obstacles à une chimiothérapie efficace est la résistance au cisplatine. La résistance aux médicaments peut se développer selon plusieurs mécanismes. Notre objectif était de comprendre ces mécanismes et d’étudier les moyens possibles d’éliminer la résistance. »
Elena Kalinina, docteur en sciences biologiques, professeur du département de biochimie, Université RUDN
Auparavant, les biochimistes de RUDN avaient découvert que la résistance au cisplatine dans les cellules cancéreuses de l’ovaire était affectée par la surexpression de plusieurs gènes. Les auteurs ont également montré que la quercétine (un composé du groupe des flavonoïdes) contribue à réduire cet effet. Par conséquent, les biochimistes ont suggéré que le traitement des cellules avec de la quercétine d’abord, puis avec du cisplatine, pourrait aider à éviter la résistance. Les biochimistes ont testé cette hypothèse sur des cellules cancéreuses des lignées SKOV-3/CDDP.
La préincubation des cellules tumorales avec la quercétine avant l’exposition au cisplatine a entraîné une amélioration significative des résultats. Avec 48 heures de préincubation à la dose optimale (60 micromoles), la quercétine réduit la proportion de cellules cancéreuses survivantes à environ 25 % si le temps d’action du cisplatine est également de 48 heures. Sans exposition préalable à la quercétine, cette proportion est d’environ 80 %.
« Nos données in vitro montrent que la quercétine sensibilise les cellules résistantes au cisplatine. Pour confirmer cela, des études supplémentaires sont nécessaires avec d’autres lignées cellulaires résistantes non seulement au cisplatine mais également à d’autres médicaments anticancéreux. Les expériences futures viseront à confirmer l’effet de préincubation avec de la quercétine in vivo. Cela nous permettra d’évaluer son potentiel pour éliminer la résistance au cisplatine dans les cellules tumorales », a déclaré Elena Kalinina, docteur en sciences biologiques, professeur du département de biochimie de l’université RUDN.
