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Actualités médicales

Les chercheurs reçoivent un nouveau financement pour faire progresser la thérapie prometteuse pour la sclérose en plaques

Une étude révèle le rôle de la protéine SPOP dans une forme héréditaire de la SLA

Une équipe de recherche internationale dirigée par le Canada, dirigé par le Dr Fang Liu au Center for Addiction and Mental Health (CAMH), a reçu près de 800 000 USD (1 137 868 $ CAD) dans de nouveaux financements pour faire avancer une thérapie prometteuse pour la sclérose en plaques (SEP). Soutenu par Brain Canada, le programme Fast Furt Forward de la National MS Society et Santé Canada par le biais du Fonds de recherche sur le cerveau du Canada, le projet développe une nouvelle approche du traitement qui peut arrêter la progression de la maladie et réparer les lésions nerveuses et restaurer la fonction.

Environ 2,8 millions de personnes dans le monde vivent avec la SEP, une condition dans laquelle le système immunitaire attaque la gaine de protection (myéline) autour des fibres nerveuses, perturbant la communication entre le cerveau et le corps. Des symptômes tels que la fatigue, les problèmes de vision et les défis de mobilité surviennent lorsque la myéline est perdue. Bien que les traitements actuels puissent ralentir l'activité de la maladie, aucun ne peut corriger les dommages existants.

Cette nouvelle thérapie offre une promesse différente. Il cible un processus destructeur appelé excitotoxicité, qui nuit aux cellules nerveuses dans la SEP. En bloquant ce processus, sans interférer avec la fonction cérébrale normale, le traitement encourage le corps à reconstruire la myéline et à améliorer la récupération des nerfs. Dans les modèles animaux de SEP, le composé a déjà montré qu'il peut restaurer les compétences motrices et réparer la myéline, même lorsqu'elle est appliquée après l'apparition des symptômes.

L'équipe de recherche, dirigée par le chercheur principal, le Dr Fang Liu, scientifique principal chez CAMH et professeur au département de psychiatrie, U of T, en collaboration, le Dr Iain Greig, lecteur en chimie médicinale de l'Université d'Aberdeen, entre maintenant dans les stades finaux de tests précliniques pour se préparer à de futurs essais cliniques humains. En cas de succès, cela marquerait le premier traitement régénératif du Canada pour la SEP et potentiellement d'autres maladies neurodégénératives, offrant un nouvel espoir aux patients. CAMH et l'Université d'Aberdeen ont protégé les brevets de cette recherche et recherchent activement des partenaires de l'industrie et des investisseurs pour faire avancer ce travail vers des essais cliniques.

« Le Canada a l'un des taux les plus élevés de SEP au monde, avec environ 90 000 personnes vivant avec la maladie. Notre composé pourrait transformer le traitement de la SEP, non seulement ralentir la maladie, mais aider les gens à retrouver ce qu'ils ont perdu. Je suis reconnaissant pour ce nouveau financement pour nous rapprocher des essais cliniques pour ce traitement potentiellement altérant. »

– Dr Fang Liu, scientifique principal, CAMH

« Le potentiel de cette thérapie est énorme, non seulement il pourrait arrêter la progression de la SEP, mais cela pourrait en fait aider à réparer les nerfs endommagés et à restaurer certaines fonctions déjà perdues pour les personnes vivant avec la SEP. Pouvoir faire ce travail en avant nous offre une façon unique de traiter les causes profondes des lésions nerveuses que nous voyons chez les patients en SEP, et je suis excité par ce que cela pourrait signifier pour les patients en ms et d'autres personnes avec des maladies neurodégératives. pour leur croyance au pouvoir de cette recherche. « 

– Dr Iain Greig, lecteur en chimie médicinale, Université d'Aberdeen

« CAMH est fier de diriger ce travail révolutionnaire aux côtés de nos partenaires et contributeurs. En tant que leader mondial de la recherche en santé mentale et en neurosciences, nous nous engageons profondément à faire avancer les soins à travers l'innovation. En soutenant la commercialisation de découvertes comme celle-ci, nous pouvons accélérer la traduction de la recherche sur les traitements réels et offrant un nouvel espoir à des personnes vivant avec la sclérose en plaques et d'autres maladies neurodégératives. »

– Dr Aristotle Voiceskos, vice-président principal de CAMH, recherche et science

– Dr Viviane Poupon, présidente et chef de la direction de Brain Canada

« Nous sommes ravis de voir la recherche progresser sur une voie vers l'arrêt de la progression de la SEP dans ses traces et la restauration de la fonction aux personnes atteintes de SEP progressive. »

– Dr Walter Kostich, vice-président associé, recherche translationnelle, National MS Society

Ce projet a été rendu possible par le Canada Brain Research Fund (CBRF), un arrangement innovant entre le gouvernement du Canada (par le biais de Santé Canada) et le Brain Canada, et un avance rapide. Le financement antérieur a également été fourni par une subvention d'accélérateur du CAMH Discovery Fund, une subvention IRSC Pop II, une subvention opérationnelle de la MS Society of Canada et du financement du programme de recherche commercial rapide de la National MS Society (USA).

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