Les chercheurs de City of Hope, l’une des plus grandes organisations de recherche et de traitement du cancer aux États-Unis, présenteront les résultats des essais cliniques et de dernière minute lors de la réunion annuelle de l’American Association for Cancer Research de cette année, qui commence aujourd’hui. Ces présentations supplémentaires présentent un programme pilote de sevrage tabagique et de nouveaux développements en thérapie cellulaire.
Concevoir des cellules tueuses naturelles pour un nouveau type de thérapie cellulaire (deux présentations)
(1) « Cellules FLT3 CAR-NK de sang de cordon disponibles sur le marché pour l’immunothérapie de la leucémie myéloïde aiguë »
Présentation par affiches LB102 : lundi 11 avril, de 13 h 30 à 17 h CT
Jianhua Yu, Michael Caligiuri et ses collègues ont développé une nouvelle approche de thérapie cellulaire utilisant des cellules tueuses naturelles qui, dans des modèles de laboratoire, ont induit une plus grande réponse contre la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et prolongé la survie des souris atteintes de LAM sans endommager les cellules souches sanguines saines. Le traitement pourrait un jour fournir une option de thérapie cellulaire viable pour les patients atteints de LAM, qui n’ont traditionnellement pas bénéficié de traitements de thérapie cellulaire innovants. Lorsque ces patients connaissent une rechute, cela se produit souvent rapidement, de sorte qu’il n’y a pas assez de temps pour préparer une thérapie par lymphocytes T à récepteur d’antigène chimérique (CAR) dérivé du patient. Les chercheurs de City of Hope pensent que l’approche standard du sang de cordon qu’ils développent fournira une option de traitement révolutionnaire pour une sous-population de patients atteints de LAM porteurs du gène FLT3.
(2) « Cellules tueuses co-stimulées réactives aux tumeurs et anti-PD-L1 (TRACK-NK) pour l’immunothérapie du cancer du poumon non à petites cellules »
Présentation par affiche LB211, le mercredi 13 avril, de 9 h à 12 h 30 CT
Ting Lu, Jianhua Yu, Michael Caligiuri et leurs collègues ont conçu des cellules tueuses naturelles prêtes à l’emploi pour fabriquer une protéine qui les rend 10 fois plus puissantes pour tuer les cellules cancéreuses du poumon humaines cultivées en laboratoire. Lorsqu’elle a été testée sur des souris transplantées atteintes d’un cancer du poumon humain non à petites cellules, la thérapie cellulaire innovante développée par City of Hope a mieux fonctionné que les cellules tueuses naturelles non conçues et n’a pas semblé affecter le poids corporel, la fonction hépatique ou rénale, ou la numération globulaire, suggérant une approche sûre et efficace pour tester cliniquement.
L’amorçage des tumeurs cérébrales avec un virus oncolytique avant que la thérapie cellulaire CAR T ne soit bientôt testée chez l’homme
« Remodelage viral oncolytique du microenvironnement tumoral pour promouvoir la thérapie cellulaire CAR T pour le glioblastome »
Présentation par affiches CT541, le mercredi 13 avril, de 9 h à midi CT
Christine Brown présentera des données pour soutenir le lancement d’un essai clinique de phase 1 combinant la thérapie cellulaire CAR T avec une thérapie virale oncolytique anticancéreuse pour le traitement du glioblastome récurrent. Cet essai combiné s’appuie sur les résultats cliniques intermédiaires de City of Hope et de l’Université de l’Alabama à Birmingham (UAB). Un essai de phase 1 de thérapie cellulaire CAR T en cours à City of Hope pour le glioblastome récurrent suggère que plus il y a de cellules immunitaires dans la tumeur, plus la survie du patient est longue. L’essai clinique viral oncolytique de phase 1 mené par l’UAB a utilisé un virus oncolytique conçu pour améliorer l’expression génique et la réplication virale afin de tuer des cellules tumorales cérébrales spécifiques ; les premières découvertes suggèrent que le virus pourrait activer les réponses immunitaires dans le cerveau. Sur la base de ces essais cliniques humains, l’équipe de recherche a d’abord traité des souris atteintes de tumeurs cérébrales avec le virus oncolytique, puis avec la thérapie cellulaire, et a montré qu’ensemble, les deux traitements ne provoquaient aucun effet secondaire. Sur la base de ces résultats, un essai clinique dans le cadre d’une demande de nouveau médicament expérimental de Mustang Bio s’ouvrira bientôt pour tester cette combinaison sur deux types de tumeurs cérébrales.
Permettre aux patients cancéreux de concevoir leur propre programme de sevrage tabagique augmente le désir d’arrêter
« Autonomiser les patients cancéreux consommateurs de tabac dans l’initiation de l’arrêt du tabac par un programme de cheminement personnel vers le succès pendant le conseil préopératoire aux patients : une étude de faisabilité »
Présentation par affiches LB553, le vendredi 8 avril, de midi à 13 h CT
Cary Presant, Kimlin Ashing, Steven Rosen et leurs collègues ont développé un nouveau programme Personal Pathway to Success où les patients atteints de cancer pouvaient choisir parmi 27 services individualisés de sevrage tabagique pour les aider à arrêter de fumer avant la chirurgie. Le programme pilote a été offert à 54 patients dans une clinique de test d’anesthésie préopératoire, et 23 ont terminé le counseling. La disponibilité du programme a fait passer l’intérêt initial des patients de moins de 10 % à plus de 50 % des patients qui tentent d’arrêter de fumer. Le programme d’intervention innovant et personnalisé semble être efficace, en partie parce qu’il atteint les patients atteints de cancer lors des visites préopératoires, lorsqu’ils semblent être plus réceptifs à un « moment propice à l’apprentissage » de changements de comportement pour prévenir la maladie.
