Une étude publiée dans Ingénierie a identifié l'immunoglobuline G (IgG) fucosylée comme un médiateur clé contribuant au dysfonctionnement du tissu adipeux au cours du vieillissement, offrant ainsi un aperçu des troubles métaboliques liés à l'âge et des cibles thérapeutiques potentielles.
Des chercheurs de l’Université des sciences et technologies de Chine du Nord et de la Capital Medical University ont effectué des analyses transcriptomiques et glycoprotéomiques sur le tissu adipeux blanc épididymaire (eWAT) de souris jeunes et âgées. Les résultats du séquençage de l'ARN ont montré une régulation négative significative des gènes adipogènes dans l'eWAT âgé, accompagnée d'une expression élevée de marqueurs inflammatoires et fibrotiques, qui ont été validés par réaction en chaîne par polymérase quantitative. Un profilage complet des glycoprotéomiques N et O a révélé des modifications généralisées de la glycosylation dans le tissu adipeux âgé, avec des protéines différentiellement glycosylées principalement situées dans l'espace extracellulaire et impliquées dans les réponses immunitaires innées, le transport, la transduction du signal et les voies d'interaction matrice-récepteur extracellulaire.
Notamment, les niveaux de glycosylation des IgG étaient significativement augmentés chez les souris âgées. La N-fucosylation des IgG1, IgG2a et IgG3 était élevée, tandis que seule l'IgG2a présentait une O-fucosylation accrue, indiquant que la N-fucosylation était une modification courante liée à l'âge dans les sous-types d'IgG. In vivo des expériences ont démontré que la réduction des IgG induite par l'épuisement des cellules B améliorait l'expression des gènes adipogènes et supprimait l'expression des marqueurs fibrotiques chez les souris âgées. Ces effets ont été inversés par réplétion avec des IgG fucosylées ou non fucosylées. Par rapport aux IgG non fucosylées, les IgG fucosylées ont exacerbé l’inflammation et la fibrose tout en inhibant plus fortement l’adipogenèse, confirmant ainsi son rôle dans la dysfonction adipeuse liée à l’âge.
Les résultats établissent un lien entre la fucosylation des IgG et le déclin métabolique, l’inflammation chronique et la fibrose du tissu adipeux vieillissant. La modulation de la fucosylation des IgG peut représenter une stratégie potentielle pour atténuer les troubles métaboliques liés à l'âge et améliorer la santé des populations âgées.
L'article « Les IgG fucosylées contribuent au dysfonctionnement du tissu adipeux pendant le vieillissement » est rédigé par Jingyu Wang, Wei Su, Haotian Wang, Licui Liu, Jinlong Li et Youxin Wang.
