La confiance dans les informations fournies par le gouvernement sur le cancer a fortement chuté au sein de la population noire, de près de moitié, pendant la pandémie de COVID-19, ont montré les résultats d’une étude nationale américaine.
Les experts mettent en garde contre la nécessité vitale de surveiller si cette méfiance a persisté au-delà de la pandémie et si elle pourrait potentiellement provoquer une recrudescence des diagnostics tardifs ou mortels – suite à un manque d’adoption d’importantes mesures de prévention du cancer telles que le dépistage de routine et le virus du papillome humain (VPH). ) vaccins.
Les résultats, publiés aujourd’hui dans la revue à comité de lecture Journal de la communication sur la santéproviennent de recherches sur les données de 7 369 personnes qui ont répondu à l’enquête annuelle sur les tendances nationales de l’information sur la santé aux États-Unis (HINTS).
Les auteurs ont comparé les réponses de 2018, avant la pandémie, et de 2020, pendant la pandémie et ont examiné si cela variait en fonction de la race/ethnie des personnes.
Dans l’ensemble, tous ceux qui ont participé à l’enquête ont déclaré faire confiance aux informations sur le cancer fournies par les médecins, et ce chiffre a augmenté d’environ 3 % pendant la pandémie par rapport à avant.
Mais la confiance dans les informations sur le cancer des agences gouvernementales de santé variait considérablement en fonction de la race / origine ethnique des répondants, avec une baisse de 53% des chances de déclarer un degré élevé de confiance parmi les Noirs non hispaniques pendant la pandémie par rapport à avant l’émergence de COVID-19 . Les chances de déclarer un degré élevé de confiance dans les informations sur le cancer de la part de la famille et des amis ont également chuté de 73 % pour ce groupe, et la confiance dans les chefs religieux de 9 %.
En revanche, pour tous les autres groupes raciaux/ethniques, les niveaux de confiance sont restés stables entre 2018 et 2020. HINTS vise à obtenir un aperçu annuel des connaissances, des attitudes et de la recherche d’informations liées au cancer chez les adultes américains âgés de plus de 18 ans. L’enquête a interrogé les participants sur leur confiance dans les informations sur le cancer fournies par les agences de santé gouvernementales, les médecins, les amis et la famille, les chefs religieux ou les organisations caritatives. Parmi ceux qui ont participé, la plupart (64%) étaient des Blancs non hispaniques, 60% avaient plus de 45 ans et 69% avaient reçu au moins une formation universitaire.
Le COVID-19 est apparu à une époque d’attention accrue portée au racisme systémique et à la propagation de la désinformation via les réseaux sociaux. Par exemple, deux mois seulement après la déclaration de la pandémie, le meurtre de George Floyd par un policier a déclenché de nombreuses manifestations #BlackLivesMatter. Au fur et à mesure que la pandémie se déployait, il a commencé à apparaître que plus de Noirs et de minorités ethniques que de Blancs étaient hospitalisés avec le COVID-19 et mouraient de la maladie, et la désinformation sur les raisons de cela a proliféré sur les réseaux sociaux. Dans ce contexte, les politiciens ont également reçu des conseils incohérents sur le COVID-19.
L’auteur principal de l’étude, le professeur Erin Kobetz de la Miller School of Medicine de l’Université de Miami, commente: « Les messages politiquement chargés autour de COVID-19 et l’attention accrue des médias sur le racisme institutionnel et les inégalités raciales peuvent avoir intensifié la méfiance historiquement enracinée parmi les non- les Noirs hispaniques. »
« La réponse à la pandémie continue d’être hautement politisée. Les agences gouvernementales et les dirigeants ont fourni des conseils [e.g. on mask-wearing and social distancing] qui est parfois incohérent et contradictoire avec le consensus scientifique. »
Kobetz et ses collègues suggèrent que cela a peut-être sapé la volonté des gens de s’en tenir aux politiques et recommandations conçues pour arrêter la propagation du virus. Dans le même temps, d’autres recherches ont montré que le plus grand nombre de cas de cancer et de décès parmi les ethnies noires par rapport aux blancs s’est aggravé à mesure que les systèmes de santé et les ressources étaient sollicités pendant la pandémie.
Cette étude est importante car elle fournit un aperçu précoce des mesures que nous pourrions devoir prendre pour rétablir la confiance dans les informations sur la santé comme moyen de faire progresser l’équité en matière de santé malgré les changements sociétaux qui ont accompagné la pandémie de COVID-19.
Erin Kobetz, professeur de médecine et de sciences de la santé publique
La perte de confiance dans les informations sur le cancer de la part d’autorités telles que les agences gouvernementales de santé suggère qu’il sera important de surveiller l’évolution des tendances dans l’utilisation des services de prévention du cancer. Cela pourrait, plus tard, exacerber les disparités raciales/ethniques dans les cas de cancer et les décès, selon les auteurs de l’article.
Une voie pour éviter ces problèmes pourrait être de capitaliser sur les conclusions de l’étude selon lesquelles la confiance dans les médecins reste élevée chez les Noirs non hispaniques. Cela souligne l’importance que chacun ait accès à un médecin afin que les recommandations de dépistage du cancer et de vaccination soient communiquées efficacement à tous, indépendamment de leur origine ou de leur origine ethnique.
Les auteurs de l’étude suggèrent également de former les médecins sur les préjugés raciaux/ethniques implicites et d’améliorer la communication centrée sur le patient avec ceux qui ont tendance à avoir moins de contacts avec les soins de santé, de nourrir la confiance et d’améliorer l’utilisation des services de prévention du cancer.
Kobetz et ses collègues affirment que les organisations devraient adopter des cadres d’équité en santé pour guider leur sensibilisation communautaire ainsi que leur travail de plaidoyer, afin que les populations marginalisées ne soient pas laissées pour compte en matière de soins préventifs. Le renforcement des partenariats entre les systèmes de santé et les organisations communautaires contribuera également à rendre les soins plus équitables, recommandent-ils.
