Le réseau national global de lutte contre le cancer® (NCCN®)-;une alliance de centres de cancérologie de premier plan se concentrant sur le maintien de lignes directrices fondées sur des données probantes et fondées sur un consensus d'experts en matière de soins-;annonce la publication des lignes directrices élargies de pratique clinique du NCCN en oncologie (lignes directrices du NCCN®) pour l'évaluation génétique/familiale à haut risque : sein, ovaire, pancréatique et prostate. Cela suit de près la récente publication des lignes directrices élargies du NCCN.® pour l'évaluation génétique/familiale à haut risque : colorectal, endométrial et gastrique.
Des types de cancer supplémentaires ont été ajoutés au titre et au contenu des deux lignes directrices. Ces mises à jour expliquent l'utilisation croissante des tests génétiques dans la prévention, le dépistage et le traitement du cancer.
Ces lignes directrices élargies reflètent les recommandations d'experts de premier plan en matière de tests génétiques, basées sur les dernières recherches scientifiques sur le spectre du cancer, regroupées dans deux ressources pratiques. Ces informations sont essentielles pour guider la prise de décision partagée entre les prestataires de soins de santé et leurs patients, améliorer les pratiques de dépistage le cas échéant et potentiellement choisir des options de prévention et des choix de traitement ciblés. Les lignes directrices en matière de tests génétiques nous permettent de mieux soigner les personnes atteintes de cancer et les membres de leur famille. »
Crystal S. Denlinger, MD, directrice générale, NCCN
Les lignes directrices du NCCN incluent des informations sur les cas où les tests génétiques sont recommandés et sur le type de test qui peut être le meilleur. Ils détaillent les maladies héréditaires et les mutations génétiques associées à un risque élevé de cancer et incluent un suivi sur les mesures à prendre pour les personnes qui en sont atteintes. Ces prochaines étapes peuvent inclure des instructions pour un dépistage accru, voire des chirurgies préventives ou d'autres interventions.
« Le NCCN a joué un rôle majeur dans ce domaine en créant des groupes de lignes directrices spécifiquement consacrés à la génétique des cancers majeurs et en développant des lignes directrices scientifiquement fondées pour aider les prestataires à offrir les meilleurs soins génétiques à leurs patients », a déclaré Mary B. Daly, MD, PhD, FACP, Fox Chase Cancer Center, président du comité de lignes directrices du NCCN pour l'évaluation génétique/familiale à haut risque : sein, ovaire, pancréatique et prostate. « Ces groupes de lignes directrices sont continuellement actifs et engagés, répondant constamment aux nouvelles preuves dès qu'elles deviennent disponibles pour fournir les informations les plus récentes aux utilisateurs des lignes directrices du NCCN. Ces mises à jour incluent le spectre des gènes associés aux syndromes génétiques, la gamme de risque associés à chaque variante pathogène, aux améliorations des stratégies de dépistage et de prévention, au rôle des données génétiques pour éclairer le traitement du cancer et à l'expansion du rôle du conseil génétique à mesure que ce domaine avance.
« Les lignes directrices récemment mises à jour du NCCN pour l'évaluation des risques génétiques/familiaux : colorectal, endométrial et gastrique prennent en compte les dernières recherches publiées et les avis d'experts de plus de 30 experts sur la prise en charge des personnes présentant un risque de cancer héréditaire », a déclaré Samir Gupta. , MD, UC San Diego Moores Cancer Center, président du comité de lignes directrices du NCCN pour l'évaluation génétique/familiale à haut risque : colorectal, endométrial et gastrique. « Pour la première fois, nous présentons des recommandations améliorées pour l'évaluation du risque de cancer de l'endomètre et de l'estomac, notamment : 1) de nouvelles recommandations à prendre en compte pour le dépistage du cancer héréditaire chez toutes les personnes atteintes d'un cancer de l'endomètre nouvellement diagnostiqué ; 2) de nouvelles recommandations pour l'évaluation et la gestion du CDH1 risque de cancer gastrique associé ; 3) désimplémentation du dépistage intense du cancer colorectal pour les personnes présentant des variantes pathogènes CHEK2 ; et 4) recommandations améliorées pour gérer le risque de cancer gastrique chez les patients présentant des variantes pathogènes APC. »
Les lignes directrices du NCCN constituent la norme reconnue en matière de recommandations cliniques et de politiques en matière de soins contre le cancer et les lignes directrices de pratique clinique les plus fréquemment mises à jour disponibles dans tous les domaines de la médecine. Il existe 88 lignes directrices distinctes par sujet, qui sont maintenues par plus de 1 900 experts en la matière provenant des 33 institutions membres du NCCN. Les panels peuvent également comprendre des médecins de soins primaires et des défenseurs des droits des patients. Les lignes directrices du NCCN sont disponibles gratuitement pour une utilisation non commerciale sur NCCN.org ou via la bibliothèque virtuelle des lignes directrices du NCCN.® Application.
