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Accueil » Actualités médicales » Les patients de toute l’Europe invités à partager leurs expériences en matière de RMD

Les patients de toute l’Europe invités à partager leurs expériences en matière de RMD

par Ma Clinique
16 juin 2024
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 2 min
NYU Langone rejoint le programme parrainé par les NIH en tant que centre leader pour découvrir de nouvelles cibles pour les maladies auto-immunes et inflammatoires

La nouvelle enquête d'EULAR vise à recueillir des informations précieuses auprès des patients de toute l'Europe sur l'impact des maladies rhumatismales et musculo-squelettiques (RMD). Disponible en ligne, l’enquête sera bientôt accessible dans plusieurs langues européennes. La participation contribuera à améliorer les soins et la compréhension de ces conditions.

L'Alliance européenne des associations de rhumatologie (EULAR) est ravie d'annoncer le lancement de l'enquête Impact of RMDs, désormais ouverte à la participation des patients de toute l'Europe. Cette enquête unique et centrée sur le patient vise à recueillir des données cruciales sur la manière dont les RMD affectent la vie des individus.

Les personnes vivant avec des RMD peuvent désormais remplir le sondage en ligne et partager leurs expériences afin de contribuer à une compréhension globale de l'impact de leur maladie. Les données collectées seront inestimables pour les chercheurs, les professionnels de la santé et les patients eux-mêmes, car elles fourniront un aperçu du fardeau des RMD et identifieront les domaines à améliorer dans les soins.

EULAR s'engage en faveur de l'inclusivité et de l'accessibilité ; l'enquête sera bientôt disponible dans plusieurs langues européennes en plus de l'anglais. Cela garantit qu’un large éventail de patients peuvent apporter leurs points de vue, améliorant ainsi la richesse et l’applicabilité des données.

Les participants répondront à une enquête de référence couvrant les informations démographiques, le diagnostic de RMD et ses effets sur leur qualité de vie. Des enquêtes de suivi seront menées deux fois par an pour suivre les changements au fil du temps, complétées par des questionnaires supplémentaires spécifiques à la maladie si nécessaire. Toutes les informations collectées seront anonymisées pour préserver la confidentialité des patients conformément aux réglementations en matière de protection des données.

EULAR encourage toutes les personnes vivant avec des RMD à participer à cette importante enquête et exhorte les professionnels de la santé à promouvoir la participation de leurs patients. Pour plus d’informations et pour participer à l’enquête, veuillez visiter notre site Web.

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