Une nouvelle étude menée par des chercheurs du UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center a révélé que les traitements courants contre le cancer du sein, notamment la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie, peuvent accélérer le processus de vieillissement biologique chez les survivantes du cancer du sein.
Les résultats, publiés dans le Journal de l'Institut national du cancerprouvent que les marqueurs du vieillissement cellulaire, tels que la réponse aux dommages de l'ADN, la sénescence cellulaire et les voies inflammatoires, ont augmenté de manière significative chez tous les survivants du cancer du sein, quel que soit le type de traitement reçu. Cela suggère que l’impact des traitements contre le cancer du sein sur le corps est plus étendu qu’on ne le pensait auparavant.
« Pour la première fois, nous montrons que les signaux que nous pensions autrefois provoqués par la chimiothérapie sont également présents chez les femmes subissant une radiothérapie ou une intervention chirurgicale », a déclaré l'auteur principal de l'étude, Judith Carroll, professeure agrégée de psychiatrie et de sciences biocomportementales à l'UCLA. Chaire de la chaire George F. Solomon en psychobiologie et chercheur au UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center.
Alors que nous nous attendions à voir une expression génétique accrue liée au vieillissement biologique chez les femmes ayant reçu une chimiothérapie, nous avons été surpris de constater des changements similaires chez celles qui ont uniquement subi une radiothérapie ou une intervention chirurgicale.
Judith Carroll, professeure agrégée, psychiatrie et sciences biocomportementales, Université de Californie – Los Angeles Health Sciences
Les progrès dans les thérapies contre le cancer ont considérablement amélioré les taux de survie, avec environ 4 millions de survivantes du cancer du sein aux États-Unis aujourd'hui et plus de 6 millions attendues d'ici 2040. Cependant, le cancer du sein est lié à un vieillissement accéléré, ayant un impact sur les capacités physiques, l'indépendance et la durée de vie. Les processus biologiques de vieillissement, à l’origine de pathologies telles que la fatigue, le déclin cognitif, la fragilité et les maladies cardiovasculaires, semblent être un facteur majeur. Les données suggèrent que les traitements contre le cancer, comme la chimiothérapie, peuvent augmenter le risque d’apparition précoce de ces affections liées au vieillissement, ce qui rend crucial la compréhension des voies spécifiques impliquées pour mieux les cibler et les gérer.
Pour examiner comment l'expression des gènes liée au vieillissement change au fil du temps chez les femmes diagnostiquées avec un cancer du sein, l'équipe a mené une étude longitudinale de deux ans qui a suivi les femmes subissant un traitement contre le cancer du sein avant de recevoir un traitement et de nouveau après le traitement pour voir comment leurs marqueurs biologiques du vieillissement ont évolué. .
L'équipe a suivi l'expression des gènes dans leurs cellules sanguines en utilisant le séquençage de l'ARN, en se concentrant sur les marqueurs qui signalent le vieillissement biologique – ; y compris un processus connu sous le nom de sénescence cellulaire, c'est-à-dire lorsque les cellules cessent de se diviser mais ne meurent pas. Ces soi-disant « cellules zombies » s’accumulent avec le temps et peuvent libérer des substances nocives qui endommagent les cellules saines voisines, contribuant ainsi au vieillissement et à l’inflammation.
Les données ont ensuite été analysées à l'aide de modèles statistiques pour aider à identifier les changements liés au vieillissement.
L'équipe a constaté que, quel que soit le type de traitement, l'expression des gènes qui suivent les processus cellulaires impliqués dans le vieillissement biologique augmente. Plus précisément, les gènes qui capturent la sénescence cellulaire et le signal inflammatoire de ces cellules, indiquant que leurs cellules immunitaires vieillissaient plus rapidement que la normale.
Ils ont également constaté une augmentation des gènes de réponse aux dommages à l’ADN, qui sont des gènes exprimés en cas de dommages à l’ADN. Bien que la chimiothérapie ait eu un schéma légèrement différent, similaire à ce que d'autres ont montré, ils ont également noté des changements chez les femmes qui n'avaient pas reçu de chimiothérapie.
« Les résultats suggèrent que les femmes qui reçoivent un traitement contre le cancer du sein ont un modèle d'expression génétique qui indique une augmentation des dommages à l'ADN et de l'inflammation, qui pourraient être des cibles importantes pour se remettre du cancer et avoir une meilleure qualité de vie en cas de survie », a déclaré l'auteur principal de l'étude. étudiez Julienne Bower, professeur de psychologie à l'UCLA College, de psychiatrie et de sciences biocomportementales et membre du UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center.
« Nous commençons tout juste à comprendre les conséquences à long terme du traitement du cancer et ces résultats constituent une étape cruciale vers la compréhension des voies biologiques à l'origine de nombreux symptômes post-traitement chez les survivantes du cancer du sein », a ajouté Carroll. « Notre objectif est de trouver des moyens d'améliorer la survie, non seulement en termes d'années vécues, mais également en termes de qualité de vie et de santé globale. »
L'équipe explore actuellement un nouveau biomarqueur qui mesure l'âge biologique d'une femme et le rythme auquel elle vieillit. Cela pourrait aider à déterminer si les signaux de vieillissement détectés lors du traitement du cancer ont un effet à long terme sur l’âge biologique. L’équipe prévoit d’étudier les facteurs susceptibles d’influencer cela, en mettant l’accent sur les comportements protecteurs tels que l’exercice, la gestion du stress et des habitudes de sommeil saines.
Carroll et Bower sont également affiliés au Cousins Center for Psychoneuroimmunology et à l'Institut Semel pour les neurosciences et le comportement humain de l'UCLA. Parmi les autres auteurs de l'UCLA figurent Catherine Crespi, Steve Cole, Patricia Ganz et Laura Petersen.
L'étude a été financée par des subventions du National Cancer Institute.
