Dans une étude récente publiée dans le Scientific Reports Journal, des chercheurs ont combiné l’alimentation expérimentale de tiques avec des évaluations de tiques provenant de cerfs de Virginie sauvages (Odocoileus virginianus) afin de déterminer si les tiques peuvent contenir des quantités pertinentes de transmission de prions associés à la maladie débilitante chronique (MDC) (PrPMDC).
Étude: Les tiques hébergent et excrètent les prions de la maladie débilitante chronique. Crédit d’image : KPixMining/Shutterstock.com
Sommaire
Arrière-plan
Les moyens naturels de propagation de l’encéphalopathie des cervidés chez les cervidés en liberté n’ont pas fait l’objet d’études approfondies, et ils pourraient prolonger l’augmentation endémique et la vaste répartition géographique de la maladie.
Étant donné que les cervidés peuvent être porteurs d’importantes infestations de tiques et présenter un allogrooming, une technique courante de défense des tiques entre congénères, la présence de PrPMDC dans le sang peut constituer un danger de transmission indirecte via des ectoparasites hématophages jouant le rôle de vecteurs mécaniques. La contribution des tiques en tant que porteurs mécaniques de la MDC est inconnue.
À propos de l’étude
La présente étude a examiné si les tiques hébergent et excrètent des prions de la MDC et contribuent à leur transmission indirecte.
Sans pathogène Ixodes scapularis (tique à pattes noires) adultes femelles et mâles ont été hébergés et nourris avec un repas de sang inoculé avec un 10-3 dilution de cerveau CWD-positif (106 ng). Ils ont été exposés à la MDC par alimentation membranaire.
Par la suite, des tissus d’oreille et des tiques attachés à des cerfs de Virginie sauvages récoltés par des chasseurs ont été obtenus. Des homogénats de tissus de tiques, de sang, d’excréments et d’oreille ont été préparés pour des tests de conversion induits par des tremblements en temps réel (RT-QuIC). Le statut de la MDC a été déterminé à l’aide de dosages immuno-enzymatiques (ELISA).
Des tests d’amplification cyclique de mauvais repliement des protéines (PMCA) ont été effectués pour analyser de manière croisée les échantillons de tiques engorgés regroupés testés par RT-QuIC. L’acide désoxyribonucléique génomique (ADN) a été extrait des tissus de l’oreille et la séquence du gène de la protéine prion (PRNP) a été amplifiée par réaction en chaîne par polymérase (PCR).
Les chercheurs ont évalué s’ils pouvaient récupérer et identifier les prions associés à la MDC à partir des homogénats de sang et de tiques dopés par opposition aux tissus infectés par la MDC ou au cerveau, c’est-à-dire le tissu source et si les taux de récupération variaient selon le type d’échantillon ( Cerveau infecté par la MDC, homogénats enrichis de prions provenant de tiques ou sang enrichi).
Les relations entre le type d’échantillon et la dilution ont été incluses pour déterminer si la détection ou la récupération répondait à la quantité d’échantillon tout au long de la série de dilutions au 1/10.
Par la suite, les chercheurs ont cherché à savoir si les tiques nourries avec du sang implanté avec un homogénat de cerveau infecté par la MDC pouvaient absorber et libérer des prions.
Les résultats du taux de formation d’amyloïde (AFR) ont été comparés en fonction du type d’échantillon (tissu cérébral infecté par la MDC, excréments obtenus à partir d’espèces de tiques nourries expérimentalement et tiques se nourrissant de sang infecté par des prions) et des relations entre le type et la dilution de les échantillons.
En outre, l’équipe a étudié si le statut de la MDC pouvait être déterminé à l’aide de tissus plus simples à obtenir (par exemple, des ectoparasites ou des tissus auriculaires), ce qui pourrait offrir un support pour des tests de dépistage de la maladie débilitante chronique ante-mortem moins intrusifs.
Les AFR moyens RT-QuIC ont été obtenus à partir des cerfs pour les trois types d’échantillons (échantillons de tiques regroupés, tissus auriculaires et ganglions lymphatiques) afin de déterminer les corrélations dans les AFR (c’est-à-dire si les cerfs qui avaient des AFR élevés dans les ganglions lymphatiques avaient une plus grande AFR dans les échantillons de tiques ou d’oreilles par rapport aux cerfs qui avaient des AFR réduits). Une modélisation de régression linéaire a été effectuée pour l’analyse.
De plus, en utilisant la quantité estimée de PrPMDC substance d’ensemencement dans les échantillons concernant la dose infectieuse par tique établie expérimentalement (ID50) pour une quantité comparable de matière dans le cerveau, l’équipe a calculé si les niveaux de prions trouvés parmi les tiques provenant de cerfs en liberté pouvaient provoquer des infections.
Résultats
Les essais d’alimentation sur membrane artificielle ont montré que I. scapulaire pourrait ingérer et excréter la PrPMDC. La spécificité et la sensibilité de la PrPMDC-les tiques exposées au RT-QuIC pourraient valider l’absence ou la présence de PrPMDC parmi les tiques nourries à l’état sauvage.
Les résultats des tests RT-QuIC et PCMA ont montré une activité d’ensemencement dans 40 % (six sur 15) des échantillons de tiques regroupés, qui ont été obtenus à partir de Odocoileus virginianus infecté par la MDC. Les résultats ont indiqué une prévalence de 7,0 % à 40 % d’encéphalopathie des cervidés Ixodes scapularis qui s’étaient nourris de cerfs de Virginie infectés par la MDC.
Les résultats ont indiqué qu’une seule tique à pattes noires qui se nourrissait d’un cerf de Virginie infecté par la MDC pouvait contenir de 0,30 à 42 ID50indiquant que la consommation de tiques par les cerfs pendant les épisodes d’allogroomage pourrait faciliter l’exposition orale à la PrPMDC des tiques consommant des repas de sang de cerfs infectés par la MDC.
Les activités d’ensemencement de RT-QuIC parmi les tiques nourries à l’état sauvage étaient analogues à 10,0 à 1 000,0 ng de ganglions lymphatiques rétropharyngés infectés par la MDC (RPLN) de chaque animal, et les échantillons périphériques étaient moins sensibles au RPLN en utilisant RT-QuIC. La quantité de PrPCWD présente dans les échantillons de tiques était proche du seuil de détection pour chaque méthode.
Les méthodes d’optimisation pour le sang total et les tiques gorgées de sang ont permis une détection sensible et spécifique de la PrPMDC à partir des types d’échantillons par RT-QuIC pour les expériences de dopage. Cependant, des différences de sensibilité ont été obtenues pour les deux tests, qui n’ont détecté qu’un seul échantillon en commun.
Le génotype PRNP peut avoir influencé la PrP naturelleMDC charges de tiques et de tissus auriculaires obtenus à partir des 15 cerfs de Virginie positifs à la MDC.
Les quatre résultats PCMA positifs pour les mêmes échantillons de tiques regroupés ont montré la détection de PrPMDC dans un 96G/96S positif pour CWD et trois 96G/96G positifs pour CWD. Les charges de prions étaient différentes chez chaque animal en fonction de la série de dilution RPLN.
Conclusion
Dans l’ensemble, les résultats de l’étude ont montré que des charges de substances d’ensemencement pertinentes pour l’infection sont présentes dans les tiques individuelles.
Les résultats pourraient éclairer la recherche sur l’encéphalopathie des cervidés et les efforts de gestion adaptative et approfondir notre compréhension des facteurs écologiquement critiques de la dynamique de l’encéphalopathie des cervidés.
Des études futures pourraient évaluer le taux, les préférences et la fréquence de l’allogroomage des cervidés parmi différentes espèces de cervidés afin d’améliorer notre compréhension du comportement de l’hôte, de l’état de la maladie et du risque d’exposition conspécifique.
