L’Alliance pour les essais cliniques en oncologie, en partenariat avec le National Cancer Institute, qui fait partie des National Institutes of Health, a annoncé aujourd’hui l’ouverture d’une nouvelle étude pour le recrutement des participants qui vise à obtenir un ensemble de référence d’échantillons sanguins de patients nouvellement diagnostiqués avec cancer et les personnes en bonne santé sans cancer à inclure dans une future étude pour évaluer l’utilité des tests sanguins de détection précoce du cancer.
L’étude sur la biobanque Alliance Multicancer Early Detection (MCED) prévoit de recruter environ 2 000 personnes. Les participants se feront prélever un échantillon de sang et rempliront un questionnaire de santé. Les participants atteints de cancer auront la possibilité de fournir un échantillon de tissu. Tous les participants seront invités à fournir un autre échantillon de sang après un an.
« L’ensemble de référence Alliance MCED et la validation des tests de dépistage multi-cancers créeront une opportunité pour les tests MCED de réduire la mortalité par cancer et les coûts de traitement pour les patients, d’améliorer l’efficacité du dépistage du cancer et de compléter les approches de dépistage d’un seul cancer », a déclaré Electra D. Paskett, PhD, directeur du programme de lutte contre le cancer de l’Alliance et chercheur principal de la base de recherche du programme de recherche communautaire en oncologie (NCORP) de l’Alliance NCI.
Malgré de nombreuses avancées, le cancer reste la deuxième cause de décès dans le monde. Aujourd’hui, aucun dépistage n’est disponible pour la plupart des cancers potentiellement mortels et, par conséquent, la plupart des cancers ne sont détectés que lorsque les résultats sont médiocres. Plus le cancer est diagnostiqué tôt, meilleures sont les chances de succès du traitement, mais le cancer peut se propager et se développer avant l’apparition de tout symptôme.
« Cette étude est un important effort de collaboration entre Alliance et le NCI », a déclaré Marie E. Wood, MD, chercheuse principale et présidente de l’étude. Le Dr Wood est également directeur de l’oncologie médicale du sein et directeur du bureau des essais cliniques sur le cancer à l’Université du Colorado. « Nous espérons que l’accumulation rapide d’un ensemble de référence pour tester les tests de détection précoce de multicancer nous aidera à passer au niveau supérieur. »
L’étude Alliance MCED Biobank contribuera à une meilleure compréhension de la façon de détecter plusieurs types de cancer grâce à des tests sanguins de détection précoce en recherchant des signaux de cancer qui peuvent être présents. Ces tests sanguins (également appelés biopsies liquides) sont conçus pour identifier la présence de plusieurs cancers avant l’apparition des symptômes. Ces tests peuvent être mis en œuvre dans les soins de santé de routine pour aider davantage de personnes à augmenter leurs chances de détecter un cancer tôt lorsque le traitement a plus de chances de réussir.
La création de cette collection d’échantillons de sang est l’une des premières étapes du développement d’un vaste essai clinique visant à évaluer diverses technologies de dépistage du cancer. Nous sommes ravis de voir l’étude commencer. »
Lori M. Minasian, MD, directrice adjointe de la Division de la prévention du cancer de l’Institut national du cancer
L’étude est actuellement ouverte aux hommes et aux femmes âgés de 40 à 75 ans qui sont soit des personnes en bonne santé sans cancer, des personnes atteintes d’un cancer non traité ou des personnes susceptibles d’avoir un cancer. Les personnes atteintes des cancers suivants à n’importe quel stade sont éligibles pour participer à l’étude : vessie, sein, colorectal, endométrial, œsophagien, gastrique, tête ou cou, hépatobiliaire, rein, leucémie, poumon, lymphome, mélanome, myélome multiple, ovaire, pancréatique , prostate, sarcome, thyroïde ou utérus. Les personnes doivent être disposées à fournir un échantillon de sang et un consentement éclairé pour participer à l’étude. En outre, les personnes doivent être capables de lire et de comprendre l’anglais ou l’espagnol.
Pour faciliter l’engagement et le partenariat des participants, l’étude de la biobanque Alliance MCED intégrera un nouvel outil Web appelé le portail d’engagement des participants (PEP) de l’Alliance. Cette ressource facultative permettra aux participants, à leurs familles et à leurs amis de recevoir des mises à jour directes sur l’avancement global de l’étude par SMS ou par e-mail. Le PEP permettra également aux participants de déclarer eux-mêmes leurs données démographiques et leurs déterminants sociaux de la santé, qui peuvent avoir un impact sur les résultats de santé, en particulier pour les populations vulnérables.
La vice-présidente du groupe Alliance, Suzanne George, MD, qui a dirigé le développement du PEP, est ravie de le déployer dans le cadre de l’étude. « Cet outil permet aux participants d’être plus engagés et connectés dans l’étude au fur et à mesure qu’elle progresse – pour autant ou aussi peu qu’ils le souhaitent au moment et à l’endroit qui leur conviennent et sur leurs propres appareils. Les participants recevront des informations spécifiques à MCED et des mises à jour régulières de l’étude, y compris, mais sans s’y limiter, des détails sur la manière dont l’étude est menée, des informations générales sur les essais cliniques, le processus de consentement éclairé, l’équipe nationale de l’étude et bien plus encore. partenaires de la recherche clinique. »
Cette étude est menée par l’Alliance pour les essais cliniques en oncologie et parrainée par la Division de la prévention du cancer de l’Institut national du cancer.
