Dans une étude récente publiée dans Médicaments Journal, les chercheurs ont réalisé plusieurs expériences analytiques sur le modèle optimisé Psychotrie malayana Jacques (P. malayana) extrait de feuille (OE) pour évaluer ses propriétés antidiabétiques, anti-inflammatoires et antioxydantes.
Plus précisément, ils ont évalué son potentiel d’inhibition de l’α-glucosidase (AGI), son activité inhibitrice de l’inflammation à l’aide du test d’inhibition de la lipoxygénase de soja (SLOXI), son activité antioxydante à l’aide du pouvoir antioxydant réducteur ferrique (FRAP) et du 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl (DPPH). ) teste sa toxicité à l’aide d’un modèle embryon/larve de poisson zèbre (Danio Rério), et chromatographie liquide et gazeuse – spectrométrie de masse (LC-MS et GC-MS) pour analyser les métabolites présents dans l’OE.
Étude: Activités antidiabétiques, anti-inflammatoires, antioxydantes et étude toxicologique in vitro de l’extrait optimisé de feuilles de jacquier de Psychotria malayana. Crédit d’image : PeopleImages.com – Yuri A/Shutterstock.com
Arrière-plan
Connu localement sous le nom de « salung » en Malaisie, P. malayana pousse dans de nombreuses régions des Philippines, d’Indonésie, de Malaisie et de Papouasie-Nouvelle-Guinée et est utilisé depuis des siècles comme remède contre les plaies, les infections cutanées et d’autres affections dermatologiques.
Cependant, il a attiré l’attention des scientifiques comme remède contre le diabète en raison de son activité inhibitrice de l’α-glycosidase et du ralentissement de l’absorption du glucose.
Dans leur étude précédente, les chercheurs ont découvert que P. malayana Les extraits méthanolique et aqueux ont présenté une activité inhibitrice remarquable de l’α-glucosidase, avec des valeurs de concentration inhibitrice demi-maximale (IC50) de 2,71 et 6,75 µg/mL, respectivement.
De plus, ces extraits contenaient plusieurs métabolites antidiabétiques actifs, tels que l’acide palmitique et le 1,3,5-benzènetriol, pour n’en nommer que quelques-uns. De plus, chez un modèle de poisson zèbre adulte atteint de diabète de type 1, son extrait aqueux de feuilles a montré une efficacité antidiabétique exceptionnelle.
Dans le diabète de type 2 (DT2), la sensibilité de l’organisme à l’insuline diminue, induisant ainsi une résistance à l’insuline qui, à son tour, déclenche une réponse inflammatoire. Une inflammation accrue exacerbe encore l’IR et vice-versa, c’est-à-dire que ces deux phénomènes montrent une relation réciproque.
Résultats
OE a démontré une excellente activité AGI qui a efficacement empêché l’absorption des disaccharides présents dans les glucides complexes de l’alimentation. Sa double action contre l’adipogenèse accrue et l’obésité pourrait conduire à une perte de poids significative.
Le test DPPH quantifie exclusivement les composés hydrophobes tandis que le test FRAP mesure l’activité des composés antioxydants hydrophiles.
Dans le premier test, OE a montré une IC50 de 13,08 µg/mL, tandis que dans le second, il a démontré la capacité de réagir avec un complexe ferrique de tripyridyltriazine (Fe3+-TPTZ) et une IC50 de 95,44 mmol TE/mg DW.
Il a également montré une valeur de concentration mortelle (LC50) de 224,29 µg/mL. Elle est supérieure à la valeur précédemment rapportée de 37,50 µg/mL pour l’extrait méthanolique de cette plante, ce qui suggère que l’OE est un agent antidiabétique plus sûr et puissant.
L’administration de diverses concentrations d’OE a manifesté ce que l’on peut collectivement appeler un retard de développement chez les embryons de poisson zèbre exposés.
À des concentrations d’OE égales ou supérieures à 100 µg/mL, des malformations dans l’embryon ont commencé à apparaître dès 24 hpf, et elles ont présenté des défauts d’éclosion.
Chez les larves de poisson zèbre, plusieurs défauts morphologiques ont été observés, tels que de petits yeux et un corps court. À des concentrations d’OE supérieures ou égales à 150 µg/mL, la diminution de la taille des yeux et du jaune des embryons s’est produite de manière dépendante de la concentration.
Les principaux composés détectés dans l’OE par GC-MS étaient l’acide butanedioïque (acide succinique), l’acide propanoïque, l’acide palmitique et le D-(-)-tagatose.
Plusieurs études différentes ont montré le potentiel de ces composés. Par exemple, Natrus et al. démontré que l’acide propanoïque atténue le stress du réticulum endoplasmique induit par le diabète dans l’hypothalamus du rat.
De même, Hardy et coll. ont montré que l’acide palmitique inhibait l’absorption du glucose mais pas l’absorption basale du glucose. Par ailleurs, Ensor et al. démontré que le D-tagatose réduisait les taux d’hémoglobine glyquée (HbA1c) chez les patients atteints de DT2.
LC-MS a détecté d’autres composés putatifs dans l’OE, tels que l’isoaloérésine A, l’isorhamnétine, la procyanidine B3, la moracine M-3′-O-β-D-glucopyranoside et la leucopélargonidine.
Bien qu’il y ait un manque de preuves sur les capacités antidiabétiques, antioxydantes et anti-inflammatoires potentielles de l’isoaloérésine A, on la trouve dans l’Aloe ferox, une plante connue pour ses composés anti-inflammatoires.
Il a été démontré que la moracine M-3′-O-β-D-glucopyranoside induisait un effet hypoglycémique dans des modèles de rats atteints de DT2. De plus, cela pourrait aider à traiter les maladies inflammatoires. Il a été démontré que la procyanidine B3 possède des propriétés antioxydantes et inhibe la glucosidase.
Parmi tous les composés détectés dans l’OE, le myo-inositol, l’isorhamnétine et la procyanidine B3 ont démontré les trois bioactivités : antidiabétique, anti-inflammatoire et antioxydante.
Conclusions
Dans cette étude, les chercheurs ont réussi à augmenter la bioactivité et à diminuer la toxicité de l’extrait méthanolique de P. malayana feuille (OE).
Ainsi, ils ont même déposé une demande de brevet pour son extrait optimisé en tant que secret commercial (numéro de référence : TS 2023-01) auprès de l’Université islamique internationale de Malaisie.
Dans l’ensemble, par rapport à l’état de la technique antérieur, l’OE a obtenu une activité inhibitrice plus élevée contre l’α-glucosidase, une plus grande efficacité dans l’inhibition de l’inflammation induite par la lipoxygénase du soja et des propriétés antioxydantes tout en présentant une moindre toxicité. Plus important encore, l’OE a montré un indice thérapeutique plus élevé, ce qui suggère qu’il est puissant et sans danger pour un usage pharmaceutique.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour isoler, identifier et quantifier d’autres composés bioactifs susceptibles d’être présents dans les OE.
Néanmoins, cette découverte ouvre la voie à la conduite in vivo et des essais cliniques sur ce composé.
