Annoncer une nouvelle publication d'article pour Bio intégration journal. Les déséquilibres dans le microbiome intestinal sont étroitement associés à l'occurrence et au développement du cancer et peuvent affecter la tumorigenèse en influençant la réponse inflammatoire, en régulant le système immunitaire, en produisant des métabolites spécifiques et en participant à des voies de signalisation tumorales.
Cette étude a étudié les relations entre la dynamique microbienne intestinale, les profils de métabolites et les résultats de chimiothérapie néoadjuvante (NAC) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein. Les patients ont été stratifiés par grade Miller-Payne (MP) en bons répondants (MP 4-5) ou pauvres (MP 1-3). Les échantillons fécaux de patients (pré- et post-NAC) ont été analysés via le séquençage d'ARNr 16S et une analyse métabolique non ciblée.
Après la chimiothérapie néoadjuvante, la diversité des espèces et l'abondance du microbiome intestinal ont considérablement diminué, et ces tendances n'étaient pas corrélées avec l'efficacité de la chimiothérapie néoadjuvante. L'abondance de Fusobacterium est restée significativement plus élevée chez les répondeurs pauvres que les bons intervenants après le NAC, suggérant ainsi son association avec la chimiorésistance.
Le rapport Firmicutes / Bacteroidetes était plus faible chez les patientes atteintes d'un cancer du sein que les témoins sains et était corrélée avec la réponse thérapeutique: ce rapport a augmenté après le NAC mais est resté sous-optimal chez les répondeurs pauvres. La métabolomique non ciblée a identifié les acides aminés régulés à la hausse (thr-thr et histidine) chez les répondeurs pauvres et les lipides élevés (c17-sphinganine) chez les bons intervenants. L'analyse ROC (courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur) a validé ces métabolites (AUC> 0,7) comme biomarqueurs prédictifs. L'analyse de la voie KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) a mis en évidence l'enrichissement dans la signalisation mTOR, la résistance endocrinienne et les voies de signalisation des œstrogènes.
Ces résultats soulignent le potentiel du microbiome intestinal en tant que prédicteur de l'efficacité du NAC et une cible thérapeutique. La modulation de Fusobacterium ou des voies métabolites peut améliorer la réponse de chimiothérapie.
