Un profil spécifique de protéines dans le sang peut refléter un risque accru d’athérosclérose héréditaire. C'est ce que montre une nouvelle étude du Karolinska Institutet, qui examine les proches parents de personnes ayant subi une crise cardiaque à un jeune âge. L'étude a été publiée dans la revue Circulation : génomique et médecine de précision.
Les chercheurs ont analysé des échantillons de sang provenant de plus de 4 000 personnes sans maladie cardiaque connue et ont lié les résultats aux antécédents de maladie cardiovasculaire chez les parents ou les frères et sœurs des participants. L'étude a identifié 38 protéines différentes trouvées dans le sang, dont beaucoup sont liées à l'inflammation et au métabolisme des graisses, qui étaient plus répandues chez les personnes ayant des antécédents familiaux de maladies cardiovasculaires.
Nous constatons que certaines protéines, telles que la follistatine et la cathepsine D, sont significativement élevées chez les personnes ayant des antécédents familiaux de maladie coronarienne précoce, quels que soient les facteurs de risque traditionnels tels que la tension artérielle et le cholestérol. »
Agnes Wahrenberg, premier auteur de l'étude et chercheur, Département de recherche clinique et d'éducation, Södersjukhuset, Karolinska Institutet
L'étude est basée sur les données de l'étude de population suédoise SCAPIS, dans laquelle les participants ont participé à des examens de santé complets, notamment une tomodensitométrie des artères coronaires. En reliant les registres, notamment le registre multigénérationnel suédois, les chercheurs ont pu montrer que les personnes ayant des antécédents familiaux de maladie coronarienne précoce présentaient une athérosclérose coronarienne plus répandue, mesurée par le nombre de segments de vaisseaux malades.
De plus, certaines protéines se sont révélées être plus fortement associées au degré d’athérosclérose chez les personnes présentant un risque héréditaire. Ceux-ci comprenaient le récepteur LDL et PECAM1, une protéine qui affecte la fonction des vaisseaux sanguins.
«Nos résultats suggèrent qu'il existe un schéma biologique spécifique lié à la maladie athéroscléreuse héréditaire, qui pourrait aider à expliquer pourquoi certaines personnes sont touchées malgré un mode de vie sain», explique Per Svensson, dernier auteur de l'étude, professeur agrégé dans le même département et médecin-chef à Södersjukhuset.
Les chercheurs ont également utilisé des analyses génétiques pour déterminer si certaines protéines pouvaient jouer un rôle causal direct dans le développement des crises cardiaques. Les résultats indiquent que la follistatine, PCSK9 et PECAM1, sont de telles protéines. Les résultats globaux de l’étude suggèrent des mécanismes possibles sous-jacents au développement de la maladie coronarienne, qu’elle soit héréditaire ou non.
Le Karolinska Institutet a dirigé l'étude, qui est une collaboration dans le cadre du projet SCAPIS. Le financement de cette étude est précisé dans la publication scientifique.
