Nouveaux efforts pour améliorer l’efficacité des médicaments à base de nucléotides contre le cancer de la prostate et les métastases osseuses

Publié dans le Matériaux fonctionnels avancés, Hongbo Pang, chercheur à l’Université du Minnesota, a mené une étude interinstitutionnelle sur l’amélioration de l’efficacité des médicaments à base de nucléotides contre le cancer de la prostate et les métastases osseuses.

Dans cette étude, Pang et son équipe de recherche ont examiné si les liposomes, lorsqu’ils sont intégrés au peptide iRGD, aideront à concentrer les oligonucléotides antisens (ASO) dans les tumeurs primaires de la prostate et ses métastases osseuses. Les liposomes sont utilisés comme système porteur de médicaments et les ASO sont un type de médicament nucléotidique.

Plus important encore, ils ont cherché à savoir si ce système aide plus de médicaments à travers la paroi vasculaire et profondément dans le tissu tumoral. Ceci est essentiel car, bien que les médicaments nucléotidiques offrent des avantages uniques dans le traitement des tumeurs et d’autres maladies, ils souffrent souvent d’une mauvaise efficacité de traversée des vaisseaux sanguins et d’entrée dans le tissu tumoral, où résident leurs cibles. Ce problème limite considérablement leur applicabilité clinique et leur efficacité.

Notre système démontre une bonne capacité à délivrer plus d’ASO dans le tissu tumoral primaire et les métastases osseuses – qui est le site principal des métastases du cancer de la prostate. Cela se traduit en outre par une amélioration significative de l’efficacité de l’ASO pour inhiber la croissance de la tumeur primaire et des métastases osseuses. Nous nous attendons à ce que ce système devienne un système de support universel, pour améliorer l’efficacité clinique des ASO et d’autres médicaments nucléotidiques. « 

Hongbo Pang, Professeur adjoint, Collège de pharmacie, membre, Centre maçonnique du cancer

L’étude a révélé que:

• Les iRGD-liposomes peuvent augmenter l’accumulation de tumeurs et la pénétration vasculaire / tissulaire des ASO contre le gène pathogène du cancer de la prostate;
• la capacité des ASO à inhiber la croissance à la fois des tumeurs primaires et des métastases osseuses a été significativement améliorée par les iRGD-liposomes;
• et, une étude d’inhibition tumorale à long terme a également été réalisée, montrant que les iRGD-liposomes prolongent de manière significative la suppression AR-ASO de la croissance tumorale primaire.

Pang et son équipe affirment que les iRGD-liposomes se sont avérés être un système de délivrance souhaitable pour les ASO et promettent d’améliorer l’efficacité clinique des médicaments nucléotidiques dans les thérapies anticancéreuses.