Avec l'assouplissement progressif des mesures en Suisse, il est essentiel de surveiller toute nouvelle flambée de COVID-19 et de les contenir en temps opportun et de manière efficace. Aujourd'hui, un essai clinique a été lancé simultanément à Genève et à Bâle pour évaluer l'efficacité de deux médicaments dans le traitement des personnes en contact étroit avec des cas de COVID-19 nouvellement confirmés.
Le traitement préventif des personnes de contact d'un patient index est appelé chimioprophylaxie en anneau post-exposition. « La prophylaxie post-exposition pourrait être une approche pragmatique pour contenir ou ralentir de nouvelles flambées à un stade précoce », a déclaré Alexandra Calmy, chef de l'unité VIH, Division des maladies infectieuses des Hôpitaux universitaires de Genève, qui dirige le projet. « Protéger les personnes de contact contre les maladies n'est pas seulement souhaitable du point de vue individuel, mais pourrait également s'avérer une approche innovante de santé publique. »
Le projet COVID-19 Post-Exposure Prophylaxis (COPEP) est une collaboration entre les Hôpitaux universitaires de Genève, le Centre hospitalier universitaire de Bâle et l'Institut suisse de santé tropicale et publique (Swiss TPH). Le COPEP est financé par une subvention d'Edmond de Rothschild, de l'Union Bancaire Privée, de la Fondation pour la Recherche et le Traitement Médical et de la Fondation Privée des Hôpitaux Universitaires de Genève. L'étude évaluera l'efficacité de deux médicaments en recrutant plus de 400 personnes en contact étroit avec des patients COVID-19 nouvellement diagnostiqués.
Test de deux médicaments réutilisés Les personnes de contact seront réparties au hasard dans l'un des trois groupes. Dans le premier groupe, les participants à l'étude recevront une dose unique du médicament antipaludique hydroxychloroquine. Les participants du deuxième groupe reçoivent le médicament anti-VIH lopinavir / ritonavir pendant cinq jours. Les participants du troisième groupe ne recevront aucun de ces deux médicaments réutilisés. Tous les participants à l'étude seront surveillés quotidiennement pour détecter les symptômes de COVID-19.
Trois semaines après l'inscription, les enquêteurs vérifieront si les participants ont développé une infection et, dans l'affirmative, la gravité de l'infection.
Si l'un ou les deux médicaments recyclés devaient s'avérer efficaces, cela nous permettrait de réagir rapidement lorsque de nouveaux cas émergeraient, nous aidant ainsi à aplatir les deuxième et troisième vagues redoutées de la pandémie. «
Niklaus Labhardt, chef de groupe de recherche à Swiss TPH et médecin-chef à l'hôpital universitaire de Bâle
La source:
Institut Suisse Tropical et de Santé Publique
Publié dans: Drug Trial News | Nouvelles sur les maladies et les infections
