Les chercheurs progressent vers la compréhension et la détection de la maladie d’Alzheimer dès ses premiers stades, lorsque les interventions peuvent être les plus efficaces pour ralentir la progression de la maladie. Les résultats seront présentés le dimanche 12 novembre, de 11 h 30 à 12 h 30 HNE, à Neuroscience 2023, le congrès annuel de la Society for Neuroscience et la plus grande source mondiale d’informations émergentes sur la science et la santé du cerveau.
La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative qui devrait toucher 8,5 millions de personnes d’ici 2030. Les personnes atteintes de MA peuvent présenter de légers troubles cognitifs et une accumulation de protéines anormales dans leur cerveau pendant des années avant l’apparition de la démence. La détection précoce est importante pour une intervention efficace, mais les méthodes de diagnostic existantes peuvent être subjectives, coûteuses ou invasives. Comprendre les changements biologiques et cognitifs associés à la MA précoce est nécessaire pour la détection, la surveillance et le traitement précoces de cette maladie.
De nouvelles découvertes montrent que :
- Un test sanguin a identifié des protéines sanguines détectables liées à la maladie d’Alzheimer et à de légers troubles cognitifs (Yuanbing « Jason » Jiang, Université des sciences et technologies de Hong Kong)
- Les hommes présentent une accumulation plus rapide de biomarqueurs protéiques de la maladie d’Alzheimer et un déclin plus rapide de la cognition et du volume cérébral que les femmes après le début de l’accumulation de plaque amyloïde (Keenan Walker, National Institute on Aging)
- Un test sanguin détecte efficacement la maladie d’Alzheimer précoce dans les groupes ethniques avec une grande précision (Li « Joyce » Ouyang, Université des sciences et technologies de Hong Kong)
La détection précoce de la maladie d’Alzheimer est essentielle pour l’efficacité des interventions actuelles ainsi que pour évaluer l’efficacité des nouvelles thérapies. Les avancées de la recherche présentées aujourd’hui pourraient conduire à de futurs diagnostics pour aider au pronostic, mesurer la progression de la maladie et évaluer les thérapies. »
Virginia Lee, directrice du Centre de recherche sur les maladies neurodégénératives, Université de Pennsylvanie
Cette recherche a été soutenue par des agences de financement nationales, notamment les National Institutes of Health et des organismes de financement privés. Apprenez-en davantage sur le comportement social et le cerveau BrainFacts.org.
dimanche 12 novembre 2023
11h30 – 12h30 HNE
Centre de congrès Walter E. Washington, salle 202B
Sommaire
Résumé de la conférence de presse sur la maladie d’Alzheimer
- Les protéines sanguines, qui peuvent être mesurées facilement et avec précision, pourraient représenter un ensemble moins invasif de biomarqueurs candidats pour le diagnostic de la MA.
- Bien que la prévalence de la MA soit plus élevée chez les femmes, les hommes connaissent un déclin cognitif et une atrophie cérébrale plus rapides après l’apparition de modifications cérébrales associées à la MA.
Le profilage complet du protéome plasmatique dans les troubles cognitifs légers identifie des biomarqueurs sanguins de haute performance pour le dépistage et la classification précoces de la maladie d’Alzheimer
Yuanbing « Jason » Jiang, [email protected]Résumé PSTR198.18
- Les chercheurs ont développé une bibliothèque de 1 160 protéines dans des échantillons de sang provenant de patients atteints de la maladie d’Alzheimer (MA) précoce ou d’un déficit cognitif léger (MCI).
- Les chercheurs ont identifié près de 500 protéines sanguines associées au MCI.
- Les chercheurs ont sélectionné 18 protéines pour dresser un profil des modifications protéiques dans la MA et le MCI.
- Le panel de protéines a pu classer le MCI et la MA en deux cohortes avec une précision de plus de 90 pour cent, démontrant que les biomarqueurs sanguins pourraient aider à la détection précoce et à la stadification de la MA et du MCI.
Différences de trajectoire basées sur le sexe dans les biomarqueurs longitudinaux, les mesures cognitives et structurelles après le début de l’accumulation de β-amyloïde
Keenan Walker, [email protected]Résumé PSTR198.19
- En utilisant des scintigraphies cérébrales et des échantillons de sang provenant de 76 personnes âgées dans le cadre de l’étude longitudinale de Baltimore sur le vieillissement et mettant en évidence une accumulation de plaque amyloïde dans leur cerveau, les chercheurs ont estimé que l’accumulation de protéines β-amyloïdes associées à la MA avait commencé environ 15 ans avant l’apparition des troubles cognitifs. .
- Après le début de l’accumulation de bêta-amyloïde, les hommes ont montré des augmentations plus rapides des concentrations de protéines tau modifiées dans le sang – ; une protéine dans le cerveau qui peut former des enchevêtrements et peut coexister avec des plaques amyloïdes dans la MA – ; et une diminution plus rapide du volume cérébral et des performances cognitives.
- Des études antérieures ont démontré une prévalence plus élevée de la maladie d’Alzheimer chez les femmes, mais ces résultats suggèrent que les hommes pourraient présenter des modifications cérébrales et un déclin cognitif plus rapides liés à la maladie d’Alzheimer suite à l’émergence de plaques amyloïdes.
Développement d’un panel de biomarqueurs sanguins haute performance pour le dépistage précoce et la classification de la maladie d’Alzheimer
Li « Joyce » Ouyang, [email protected]Résumé PSTR198.11
- Les chercheurs ont développé un test sanguin basé sur les niveaux de 21 protéines sanguines pour refléter un large éventail de changements biologiques associés à la maladie d’Alzheimer.
- Les scientifiques ont développé un système de notation des risques basé sur le test, associé à différentes mesures de la progression de la MA, notamment le déclin cognitif, l’inflammation, la fonction immunitaire et l’accumulation de plaques bêta-amyloïdes et de protéines tau.
- Ce panel a détecté avec précision la maladie d’Alzheimer avec une précision allant jusqu’à 98 % chez les patients d’origine chinoise ou européenne, ce qui suggère qu’il pourrait être utile pour le diagnostic précoce et la surveillance de la maladie d’Alzheimer en milieu clinique.
