La variante Omicron actuellement dominante en circulation du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) consiste en un certain nombre de mutations, dont certaines ont conféré une transmissibilité améliorée et des propriétés d’évasion immunitaire à cette souche. Cette variante pathogène améliorée du SRAS-CoV-2 a entraîné une augmentation du taux d’infections par percée vaccinale.
Étude: Déclin rapide des anticorps neutralisants renforcés par le vaccin contre la variante SARS-CoV-2 Omicron. Crédit d’image : Marco Lazzarini/Shutterstock.com
Sommaire
Arrière-plan
Une quantité considérable de recherches a confirmé que la série de vaccinations primaires contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) à deux doses produit une faible réponse immunitaire contre la variante Omicron et qu’une troisième dose de vaccin ou un rappel est essentiel pour conférer une protection significative contre cette variante. Malgré ces observations, les chercheurs cherchent toujours à comprendre l’étendue de la protection conférée par les anticorps neutralisants contre le variant Omicron.
Dans un récent Rapports de cellule Médecine* prétirage, les chercheurs ont découvert que les anticorps neutralisants contre la variante Omicron qui ont été générés à partir du rappel du vaccin présentent une baisse significative dans les trois mois suivant la dose de rappel. Cependant, le potentiel neutralisant de ces anticorps contre la souche prototypique D614G SARS-CoV-2 reste robuste.
Tout en testant l’impact potentiel d’un rappel avec un vaccin hétérologue, les chercheurs ont découvert que le vaccin Johnson & Johnson Ad26.COV2.S offre une meilleure protection s’il est administré comme vaccin primaire ou dose de rappel avec un vaccin à acide ribonucléique messager (ARNm) hétérologue par rapport à lorsqu’il est administré sous forme de vaccin homologue.
En outre, en comparant la réponse de neutralisation du virus aux sous-lignées BA.1, BA.2 et BA.3 Omicron, les chercheurs de la présente étude ont observé une réponse similaire induite contre les trois par un rappel de vaccin à ARNm homologue.
À propos de l’étude
Dans la présente étude, les chercheurs ont évalué l’impact des combinaisons de doses de vaccin primaire-rappel homologues et hétérologues sur 20 personnes par combinaison, dont :
- ARNm1273 primaire et booster homologue de 50 μg (Moderna)
- Homologue 100 μg primaire et booster ARNm1273 (Moderna)
- Homologue primaire et booster BNT162b2 (Pfizer-BioNTech)
- Homologue primaire et booster Ad26.COV2.S (Johnson & Johnson)
- Hétérologue : primaire Ad26.COV2.S et rappel BNT162b2
- Hétérologue : BNT162b2 primaire et rappel Ad26.COV2.S
Neutralizing antibody titers were assayed using pseudovirus neutralization assay (PsVNA) and live virus focus reduction neutralization (FRNT) assay.
Study findings
Baseline PsVNA titers that were obtained just before receiving the booster dose against the prototypic D614G variant were observed in 85-100% of the individuals with geometric mean titers (GMTs) in the range of 35-343 from all tested groups. However, these titers were comparatively low against the Omicron variant, with GMTs within the range of seven and 25 in 20-90% of all study participants.
Post-booster titers on day 29 increased to more than 1,000 for the D614G variant and more than 250 for the Omicron variant from all groups except those who received homologous Ad26.COV2.S prime and booster doses. Day 29 post-booster neutralizing titers were 2.3- to 7.5-fold lower for the Omicron variant as compared to the D614G variant across all the vaccine groups.
In all cases, the boosted PsVNA titers against the D614G variant were more durable than those against Omicron, perhaps reflecting greater maturation of humoral immunity between closely matched vaccine and variant spike proteins.”
The team also found similar antibody titers produced against all three Omicron sublineages on day 29 when tested on a subset from homologous mRNA-1273 boosting.
Between day 29 to day 91 post-booster, the researchers observed a rapid decline of 4.1- to 6.0-fold in neutralizing GMTs against Omicron, but only up to 1.8-fold decline for the D614G variant. Notably, from day 29 to 91 in the two Ad26.COV2.S-boosted groups, neutralizing GMT against D614G variant, but not Omicron, remained either constant or slightly improved. This indicates that the Ad26.COV2.S vaccine was responsible for sustained durability of virus-neutralizing responses as compared to the mRNA vaccines.
Homologous boosting with Ad26.COV2.S resulted in low PsVNA titers against the Omicron variant, while titers were high when Ad26.COV2.S was used as a heterologous prime or booster with an mRNA vaccine.
These data support that homologous mRNA and heterologous boost combinations will increase humoral immunity to Omicron as a strategy to mitigate risk from this and possibly future variants.”
*Important notice
Sneak Peek/ Cell Press publishes preliminary scientific reports that are not peer-reviewed and, therefore, should not be regarded as conclusive, guide clinical practice/health-related behavior, or treated as established information.
