Sino Biological – Engineering les outils pour déjouer le VIH

Gilead Sciences a annoncé une étape importante: la FDA américaine a accepté ses nouvelles applications de médicament (NDAS) pour le Lenacapavir (LEN), un inhibiteur de capside injectable du VIH-1 injectable révolutionnaire pour la prophylaxie pré-exposition (PREP). La FDA a accordé une revue prioritaire, avec une décision attendue d'ici le 19 juin 2025. LEN représente une nouvelle classe de thérapies VIH en ciblant la capside virale, une protéine multifonctionnelle essentielle pour la réplication du VIH. Contrairement aux antirétroviraux traditionnels qui ciblent les enzymes telles que la transcriptase inverse ou la protéase, Len se lie directement à la protéine de capside, perturbant plusieurs étapes critiques du cycle de vie du virus.

Chez Sino Biological, nous sommes fiers de soutenir cette ère de progrès avec notre antigène recombinant contre le VIH (Produits. Alors que la lutte contre le VIH évolue, nos antigènes de haute qualité autorisent les chercheurs, les développeurs de vaccins et les innovateurs de diagnostic pour garder une longueur d'avance sur la courbe.

Mécanisme d'action

LEN est un inhibiteur de capside du VIH-1 à longue durée à action longue qui perturbe plusieurs étapes du cycle de réplication virale. En se liant à la protéine de capside, il bloque l'importation nucléaire d'ADN proviral du VIH-1, empêchant son intégration dans le génome de l'hôte. De plus, il perturbe la formation du noyau de capside, entraînant des virions structurellement défectueux et interfère avec la fonction GAG / GAG-Pol, réduisant l'assemblage et la libération du virus approprié. Cette inhibition à plusieurs étages donne à Len une puissante activité antivirale, même contre les souches du VIH-1 résistantes aux médicaments. Administré par voie sous-cutanée tous les six mois après une phase de mise en avant orale, sa demi-vie étendue (8 à 12 semaines) garantit une suppression virale soutenue, offrant une option prometteuse pour les personnes atteintes du VIH multirésistant ou celles qui recherchent des alternatives à la thérapie quotidienne (figure 1).

Pourquoi choisir les antigènes Sino Biological VIH?

• Qualité premium: Nos antigènes VIH recombinants, y compris les glycoprotéines d'enveloppe, les enzymes de transcriptase inverse et les protéines de capside, sont produites avec des normes de pureté et de fonctionnalité rigoureuses, garantissant des résultats fiables.
• Applications polyvalentes: Idéal pour la recherche sur les vaccins, le développement de tests et les études de dépistage des médicaments.
• Partenaire de confiance: Avec des années d'expertise, Sino Biological fournit des produits cohérents et évolutifs pour accélérer vos projets de VIH.

Produit en vedette: Glycoproteine ​​enveloppe du VIH-1

• Hautement purifié, biologiquement actif
• Idéal pour le dépistage des médicaments, le développement de tests et la recherche sur les vaccins
• Disponible en vrac pour les projets à grande échelle

Demande de recherche

Les produits biologiques SINO sont fréquemment cités dans des revues bien rémunérées. Par exemple, Yang, C., Liu, D., et ses collègues ont utilisé la protéine de capside VIH recombinante P24 (SINO Biological) et une paire ELISA VIH-1 P24 ELISA pour développer un immunosenseur multicore de Nanorod Gold Nanorod (AUNR) avec des échantillons de sérums de sérums multi-échantillons pour les patients. Leur étude a démontré qu'une augmentation des niveaux de VIH-1 p24 est détectable dans les 1 à 2 semaines suivant l'infection (figure 2) ¹.

Dans une autre étude, McKendry, R., et des collaborateurs ont développé de nouvelles nanobodies pour détecter le VIH-1 P24. Ils ont évalué la capacité de ces nanobodies à détecter plusieurs sous-types de P24 en utilisant un test immuno-enzymatique indirect avec des protéines P24 Recombinants Purifiés Recombinants, y compris le sous-type M du groupe, ainsi que les groupes N et O (SINO Biological) (Figure 3) (Figure 3) ².

De plus, Li, L. et ses collègues ont découvert qu'une dihydrochalcone glycosylée, trilobatine, inhibe l'entrée du VIH-1 en bloquant le site de formation de poche GP41. Ils ont en outre évalué les mécanismes d'action possibles dans l'entrée du VIH-1 médiée par GP120 et ont constaté que la trilobatine ne se liait pas à l'enveloppe gp120. En revanche, le contrôle positif, HP-OVA, lié au VIH GP120 (Sino Biological) dans un test ELISA (figure 4)³.

Figure 2. (B) Spectres UV-visibles d'AUNR gravés pour détecter 0-16 ng / ml VIH-1 p24. (C) Relation linéaire entre la concentration ∆λ et le VIH-1 P24 (R²= 0,967). (D) Résultats analytiques du VIH-1 p24 dans des échantillons de sérum. Crédit d'image: doi: 10.1021 / acs.analchem.0c02091

Figure 3. Comparaison de la liaison de différents sous-types de p24 par quatre nanobes et deux mAb de liaison P24. Résultats d'une ELISA indirecte pour le sous-type M du groupe M, le groupe N et O (NDK, 06CM-U14296, BCF06; SINO BIOLOGIQUE) avec des nanobodies 59H10, 37E7, 59H4, Lab5 et MABS NIH-3537, Capricorn HIV-1/2 (CP-HIV-1/2). Crédit d'image: doi: 10.1021 / acsinfecdis.6b00189

Figure 4. Activités inhibiteurs de la trilobatine contre le VIH-1 GP120 (Sino Biological). HP-OVA a servi de contrôle positif. Crédit d'image: doi: 10.1002 / 1873-3468.13113

Sino Biological se consacre à favoriser des collaborations qui stimulent les percées percutantes dans le VIH et d'autres recherches virales. Tirant parti de nos réactifs de haute qualité et de nos technologies de pointe, nous nous engageons à soutenir vos efforts scientifiques.

Références

1. Liu, D., et al. (2020). Immunocapteur multicolore intégré microfluidique pour la détection visuelle de l'antigène VIH-1 p24 à l'œil nu. Chimie analytique(en ligne) 92 (17), pp.11826–11833. https://doi.org/10.1021/acs.analchem.0c02091.
2. Gris, euh, et al. (2017). Déstaurer la base moléculaire des nanobodies à haute affinité contre le VIH P24: In vitro Informations fonctionnelles, structurelles et in silico. ACS Maladies infectieuses(en ligne) 3 (7), pp.479–491. https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.6b00189.
3. Yin, S., et al. (2018). Trilobatine comme un inhibiteur d'entrée du VIH-1 ciblant l'enveloppe du VIH-1 GP41. Lettres de FEB592 (13), pp.2361–2377. https://doi.org/10.1002/1873-3468.13113.