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Accueil » Actualités médicales » Un chercheur de l’UB remporte une subvention de 3,9 millions de dollars des NIH pour développer de nouvelles modalités thérapeutiques pour la maladie d’Alzheimer

Un chercheur de l’UB remporte une subvention de 3,9 millions de dollars des NIH pour développer de nouvelles modalités thérapeutiques pour la maladie d’Alzheimer

par Ma Clinique
3 avril 2023
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 2 min
Une étude révèle une baisse brutale de la prévalence des troubles cognitifs chez les adultes américains plus âgés

Julia TCW, PhD, professeure adjointe de pharmacologie et de thérapeutique expérimentale à la Chobanian & Avedisian School of Medicine de l’Université de Boston, a reçu une subvention de 3,9 millions de dollars sur cinq ans du National Institutes of Health’s (NIH) National Institute on Aging. Le prix financera son projet de recherche, « Élucider la dérégulation du trafic endolysosomal induite par l’APOE4 dans les astrocytes humains ».

La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative progressive et la cause la plus fréquente de démence, affectant plus de 5,8 millions de personnes aux États-Unis. Des scientifiques ont découvert certaines variantes génétiques qui augmentent le risque de développer la maladie d’Alzheimer ; le plus connu d’entre eux, pour les personnes de plus de 65 ans, est l’APOE4.

« L’APOE4 est le principal facteur de risque génétique de la maladie d’Alzheimer, mais nous ne comprenons pas entièrement comment les défauts de trafic endolysosomal induits par l’APOE4 influencent le risque de maladie dans les cellules cérébrales humaines atteintes de la maladie d’Alzheimer. L’objectif de ce projet est de comprendre les mécanismes moléculaires de l’APOE4 et d’identifier des cibles capables d’inverser le phénotype », explique TCW, qui est également directeur du Laboratoire de thérapeutique des cellules souches pluripotentes induites par l’homme.

L’une des questions importantes est de savoir si ces gènes de la voie endolysosomale révèlent de nouveaux défauts mécanistes qui peuvent être ciblés à des fins thérapeutiques.

L’application du modèle de cellules souches pluripotentes induites par l’homme (iPSC) et les connaissances acquises grâce à cette proposition seront essentielles au développement de nouvelles modalités thérapeutiques de la MA. »

Julia TCW, PhD, professeure adjointe de pharmacologie et de thérapeutique expérimentale à la Chobanian & Avedisian School of Medicine de l’Université de Boston

TCW a obtenu son doctorat et sa maîtrise en biologie moléculaire et cellulaire à l’Université de Harvard. Elle a ensuite poursuivi ses recherches postdoctorales au département de neurosciences du Ronald M. Loeb Center for Alzheimer’s Disease à la Icahn School of Medicine de Mount Sinai, New York. Par la suite, elle y a occupé le poste de professeur de recherche au département de génétique et des sciences génomiques et des neurosciences, où ses recherches se sont concentrées sur le développement de modèles iPSC et la génétique de la maladie d’Alzheimer.

En plus de cette subvention, TCW a reçu le prix Druckenmiller Fellowship de la New York Stem Cell Foundation, un prix K des National Institutes of Health-National Institute of Aging, une subvention de la BrightFocus Foundation et a été nommé boursier Toffler 2022 par le Karen Toffler Charitable Trust.

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