Un nouveau médicament développé par un partenariat dirigé par le LSTM, qui cible les maladies tropicales négligées, la filariose lymphatique et l’onchocercose, a commencé son premier essai chez l’homme.
La filariose lymphatique (FL) et l’onchocercose sont des maladies débilitantes qui touchent plus de 150 millions de personnes dans le monde. Tous deux causés par des vers parasites, ce médicament particulier, l’AWZ1066S, a été conçu pour ciblerWolbachia, un symbiote bactérien essentiel à la survie du ver, plutôt que le ver lui-même.
Développé à l’origine par le consortium A∙WOL soutenu par la Fondation Bill & Melinda Gates (BMGF), le travail actuel est un partenariat entre le LSTM, le département de chimie de l’Université de Liverpool (UoL) et Eisai Co. Ltd. et financé par une subvention. du Global Health Innovative Technology (GHIT) Fund.
AWZ1066S a été administré au premier participant inscrit à un essai clinique de phase I qui se tiendra au NIHR Royal Liverpool and Broadgreen Clinical Research Facility, basé à Liverpool University Hospitals NHS Foundation Trust le 21 décembre. Ce premier essai sur l’homme vient après l’achèvement de pré -des tests d’innocuité cliniques et évalueront l’innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du médicament.
Le directeur adjoint et chef de projet du LSTM, le professeur Steve Ward, a déclaré : « Ce partenariat a été extrêmement excitant et productif et il est gratifiant de voir le premier médicament candidat spécifiquement conçu pour la FL et l’onchocercose arriver à ce stade après une évaluation préclinique rigoureuse.
Le professeur Mark Taylor, directeur du consortium A∙WOL, a commenté : « Notre approche consistant à tuer le ver parasite en ciblant les bactéries essentielles à l’intérieur du ver est unique et offre de nombreux avantages par rapport aux médicaments qui ciblent directement les vers et a la possibilité de réduire la délai d’élimination de plusieurs décennies à plusieurs années, AWZ1066 a un réel potentiel pour changer la donne. »
Le candidat-médicament, AWZ1066S, a également le potentiel d’être utilisé dans l’ensemble de la population, y compris les enfants et les femmes enceintes, offrant une occasion unique d’apporter une contribution importante aux communautés touchées par ces maladies.
Ce nouveau candidat-médicament a été développé à partir d’une campagne de criblage suivie de plusieurs cycles d’optimisation chimique.(link is external)(ouvre dans un nouvel onglet)
Notre approche d’optimisation chimique multiparamétrique a fourni une molécule avec une puissance et une spécificité élevées contre l’agent pathogène cible ainsi que les expositions orales et le profil de sécurité préclinique souhaités. Nous sommes tous ravis de voir cette nouvelle molécule synthétique entrer dans les essais humains. »
Paul O’Neill, professeur, Département de chimie, Université de Liverpool
Avec la participation directe d’Eisai Co. Ltd.,le partenariat a permis d’accélérer la vitesse à laquelle le candidat-médicament a progressé efficacement dans le pipeline de développement. Le résultat est que le candidat est maintenant prêt à entrer dans un premier essai sur l’homme.
Le Fonds GHIT facilite et finance des partenariats mondiaux pour la découverte et le développement de nouvelles technologies de la santé, notamment des médicaments, des vaccins et des diagnostics, pour les maladies tropicales infectieuses et négligées répandues dans les pays en développement.
En plus du soutien d’Eisai et du financement du GHIT, le développement et l’évaluation préclinique de 1066 ont également été soutenus par le UK MRC DPFS Scheme.
