Un nouveau vaccin universel contre la grippe protège contre diverses variantes des virus de la grippe A et B chez la souris, selon une nouvelle étude menée par des chercheurs de l’Institut des sciences biomédicales de la Georgia State University.
Les chercheurs ont conçu un vaccin candidat unique et universel contre la grippe avec des parties clés à protection croisée et moins variables des virus grippaux A et B : des sous-types de protéines multi-neuraminidase connus pour être des cibles majeures de médicaments antiviraux et la protéine ectodomaine M2 universellement conservée.
Les résultats, publiés dans la revue Pathogènes PLOS, rapportent que des souris vaccinées avec une particule de type virus immunostimulante présentant plusieurs sous-types de neuraminidase et des portions M2 conservées d’antigènes (protéines étrangères qui induisent des réponses immunitaires) étaient protégées contre les variants saisonniers de la grippe A et les virus à potentiel pandémique (H1N1, H5N1, H3N2, H9N2 et H7N9) et les virus de la grippe B (lignée Yamagata et Victoria) contenant des variations antigéniques substantielles.
Les variantes virales se produisent lorsque les agents pathogènes de la grippe modifient leur principale protéine d’hémagglutinine de surface qui se lie aux molécules réceptrices de l’hôte. Des changements mutationnels continus dans les protéines d’hémagglutinine de la grippe provoquent l’émergence de variants qui ont échappé au système immunitaire de l’hôte, entraînant une grippe grave.
Les vaccins antigrippaux actuels sont basés sur une immunité spécifique à la souche contre l’hémagglutinine, une cible très variable de la protection immunitaire. La vaccination antigrippale annuelle est recommandée, mais l’efficacité du vaccin saisonnier est imprévisible et pourrait être inférieure à 20 % en raison des changements continus dans les protéines d’hémagglutinine. Par conséquent, la grippe reste un risque élevé pour la santé humaine dans le monde entier.
Nous avons développé une entité vaccinale unique et universelle qui induisait une immunité contre l’ectodomaine M2 conservé et les protéines neuraminidase multi-sous-types et s’est avérée efficace pour conférer une large protection croisée contre les virus de la grippe A et B antigéniquement divers chez les souris jeunes et âgées. Cette étude fournit un aperçu percutant du développement d’un vaccin antigrippal universel induisant une large immunité contre les variantes de la grippe A et B chez les populations jeunes et âgées. »
Dr Sang-Moo Kang, auteur principal de l’étude et professeur, Institut des sciences biomédicales de l’État de Géorgie
Cette étude soutient une nouvelle stratégie pour créer un vaccin universel contre les virus de la grippe A et B. Une seule construction affichant plusieurs protéines de protection croisée a la capacité d’induire une immunité contre les protéines de neuraminidase M2 et multi-sous-types des virus de la grippe A et B, ainsi que d’offrir une large protection croisée contre la maladie et la mortalité dans le cadre de défis mortels du virus de la grippe chez la souris, selon l’étude.
La vaccination des souris avec ce vaccin candidat universel a induit une large inhibition de la neuraminidase, des anticorps spécifiques à l’ectodomaine M2 et des réponses immunitaires des lymphocytes T. Une protection croisée comparable a été induite chez des souris âgées.
L’étude justifie des tests supplémentaires de ce candidat vaccin unique et universel chez les furets, qui ont des voies respiratoires similaires à celles des humains.
