Une étude récente publiée sur bioRxiv* Le serveur de pré-impression a évalué la neutralisation induite par les rappels de vaccins sous-unitaires spécifiques au coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Omicron variant of concern (VOC) du syndrome respiratoire aigu sévère.
À ce jour, plus de 452 millions de cas confirmés de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) ont été signalés dans le monde, dont plus de 6 millions de décès. Les vaccins contre le SRAS-CoV-2 se sont avérés efficaces pour freiner la pandémie. Cependant, des rapports montrent que les variantes préoccupantes émergentes (COV) comme l’Omicron ont une infectivité accrue et peuvent échapper au système immunitaire.
Sommaire
À propos de l’étude
La présente étude a examiné la réponse immunitaire humorale observée dans les infections percées par le SRAS-CoV-2 Omicron et a vérifié la réponse immunitaire provoquée par le vaccin de rappel de la sous-unité du domaine de liaison au récepteur spécifique à l’Omicron (RBD).
L’étude a recruté un total de 53 personnes qui avaient des antécédents connus d’infection par le SRAS-CoV-2 entre janvier 2020 et janvier 2022. Parmi ceux-ci, 13 patients avaient une infection par la souche de type sauvage (WT) du SRAS-COV-2, 20 patients chacun ont été infectés par le SARS-CoV-2 Omicron et Delta VOC, confirmés par amplification en chaîne par polymérase quantitative (qPCR) pour identifier la souche virale. Le sang obtenu de ces patients a été traité pour isoler le plasma en vue d’autres tests.
Le modèle de souris impliqué dans cette étude comprenait des souris femelles âgées de huit semaines qui ont reçu une injection d’Omicron-RBD et de protéines recombinantes WT-RBD comme antigènes viraux. Les souris ont ensuite été réparties en quatre groupes : groupe 1 injecté avec trois doses de protéines recombinantes WT-RBD, groupe 2 injecté avec trois doses de protéines Omicron-RBD, groupe 3 injecté avec deux doses de WT-RBD et une dose d’Omicron- protéines RBD, et le groupe 4 était la cohorte témoin injectée avec l’adjuvant. La vaccination a été effectuée à un intervalle de deux semaines entre les deux premières doses, la troisième dose étant administrée une semaine après la deuxième dose.
Des échantillons sérologiques ont été obtenus à partir de queues de souris avant chaque vaccination et 28 jours après la première injection. Ces échantillons ont ensuite été évalués pour les titres d’anticorps à l’aide du test immuno-enzymatique (ELISA) et du test de neutralisation du pseudovirus.
Résultats
Les résultats de l’étude ont montré que les 13 patients ayant des antécédents connus d’infections par le SRAS-CoV-2 ont été appariés avec des personnes non vaccinées pour former la cohorte témoin, en tenant compte de l’âge, du sexe et de l’heure de la collecte des échantillons dans les groupes de test. Dans les 50 jours suivant l’apparition des symptômes, des échantillons de sérum ont été obtenus à trois ou quatre moments différents et analysés pour les anticorps neutralisants (NAbs) à l’aide du test de neutralisation du pseudovirus.
Dans la cohorte WT, les titres moyens géométriques NAb (GMT) variaient de 779 à 1 152 contre la souche WT, de 356 à 457 contre le Delta VOC et de 56 à 91 contre le Omicron VOC. Dans la cohorte Delta, les MGT de NAb variaient de 1 191 à 1 519 contre la souche WT, de 1 566 à 3 251 contre le Delta VOC et de 282 à 479 contre le Omicron VOC. En outre, la gamme de NAb GMT dans la cohorte Omicron VOC était de 151 à 2 123 contre la souche WT, de 360 à 1 516 contre le Delta VOC et de 144 à 1 834 contre le Omicron VOC. Dans l’ensemble, les titres NAb des cohortes Omicron et Delta VOC étaient significativement plus élevés contre les SARS-CoV-2 WT, Omicron et Delta VOC que ceux de la cohorte WT.
Les chercheurs ont également noté la capacité de neutralisation croisée des infections percées. Les titres Nab des échantillons de sérum de la cohorte WT contre les COV Alpha, Beta, Omicron et Delta ont été réduits de 1,5, 5,7, 15,6 et 2,2 fois, respectivement. Dans la cohorte Delta, les titres sériques NAb contre les COV Alpha, Beta et Omicron et la souche WT ont été réduits de 1,4, 5,1, 6,8 et 1,5 fois, respectivement, par opposition aux titres élevés observés contre le COV Delta lui-même. La cohorte Omicron avait des titres NAb réduits de 0,8, 1,8, 1,1 et 0,8 fois pour l’Alpha, Beta, Omicron et WT, respectivement.
L’évaluation de l’effet neutralisant des sérums de souris sur différents COV a montré qu’une amélioration de 26 fois des NAb contre la souche WT a été observée dans le groupe 1 et une augmentation de 30 fois contre le COV Omicron dans le groupe 2. De plus, les sérums du groupe 1 et seuls les sérums immunisés avec Omicron du groupe 2 ont neutralisé exclusivement les antigènes Omicron et n’ont pas neutralisé les autres COV. Cependant, deux doses de WT-RBD suivies d’un rappel spécifique à Omicron ont multiplié par neuf les NAb anti-Omicron.
Conclusion
Les résultats de l’étude ont montré que les vaccins de rappel COVID-19 actuels qui utilisent la protéine WT-RBD ou les vaccins à acide ribonucléique messager (ARNm) de pointe (S) WT-SARS-CoV-2 pourraient être insuffisants pour prévenir les infections à COV Omicron. Les chercheurs pensent qu’une vaccination de rappel supplémentaire utilisant des protéines Omicron-RBD pourrait améliorer la réponse immunitaire humorale humaine contre le SARS-CoV-2 WT et les COV émergents.
*Avis important
bioRxiv publie des rapports scientifiques préliminaires qui ne sont pas évalués par des pairs et, par conséquent, ne doivent pas être considérés comme concluants, guider la pratique clinique/les comportements liés à la santé, ou traités comme des informations établies.
