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Accueil » Actualités médicales » Une étude identifie de nouvelles voies génétiques responsables du risque de maladie cardiométabolique

Une étude identifie de nouvelles voies génétiques responsables du risque de maladie cardiométabolique

par Ma Clinique
24 avril 2026
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 2 min
Les racines génétiques communes de 14 troubles psychiatriques révélées

Une étude publiée aujourd'hui dans Médecine PLOS a identifié deux nouvelles voies génétiques qui contribuent aux maladies cardiométaboliques, notamment les maladies cardiaques, l'obésité et le diabète. La recherche, dirigée par Dharambir Sanghera, Ph.D., de l'Université d'Oklahoma, représente une étape vers un ciblage plus précis des maladies.

L'étude a analysé comment les différences génétiques façonnent la gamme de graisses du corps (appelée lipidome) et si cette interaction est liée à des maladies telles que les maladies cardiaques et le diabète. Sanghera et son équipe ont évalué le lipidome et les instructions génétiques du corps (le génome) chez les Indiens d'Asie, une population particulièrement sensible aux maladies cardiaques et au diabète. La plupart des études similaires ont été menées auprès de personnes d’origine européenne.

Les chercheurs ont découvert deux voies génétiques qui relient des métabolites lipidiques spécifiques (petites molécules produites lorsque le corps traite les graisses) à la maladie. Un métabolite s'est avéré faible chez les personnes souffrant d'une maladie cardiaque, ce qui suggère que son augmentation par le biais d'un régime alimentaire ou d'un traitement pourrait prévenir ou réduire le risque de maladie. L’autre métabolite, lorsqu’il est élevé, provoque une inflammation et augmente le risque de résistance à l’insuline, pouvant conduire au diabète de type 2. Cette découverte suggère que la voie génétique du métabolite pourrait être bloquée par une thérapie ciblée afin de réduire le risque.

« Ces résultats nous aident non seulement à mieux comprendre la maladie, mais pourraient être utiles pour formuler des recommandations sur des interventions thérapeutiques », a déclaré Sanghera, professeur de génétique pédiatrique à l'OU College of Medicine et membre de recherche du OU Health Harold Hamm Diabetes Center. « C'est pourquoi il est si important d'étudier des personnes de cultures différentes. Les mêmes thérapies ne fonctionnent pas pour tout le monde. C'est la voie à suivre vers une médecine plus personnalisée et vers une compréhension du fait qu'il peut exister des sous-types de maladies chez des personnes d'ascendance différente. »

Grâce à des analyses rigoureuses, Sanghera et son équipe ont commencé l'étude en examinant 516 métabolites lipidiques dans le sang de 3 000 individus. Ils ont comparé leurs résultats aux résultats antérieurs de plus d’un million d’Européens et de 15 000 personnes d’ascendance indienne. Sur les 516 métabolites, environ 236 ont été associés aux maladies cardiaques et au diabète. Les chercheurs ont réduit le nombre à 33 métabolites signalés pour la première fois comme associés aux maladies cardiaques et au diabète. À partir de là, les chercheurs ont encore réduit le nombre à deux qui jouaient un rôle direct dans ces conditions.

« Nous n'aurions pas trouvé ces deux voies génétiques et leurs métabolites qui se croisent si nous n'avions pas évalué cette population sud-asiatique », a déclaré Sanghera. « Cette compréhension profite à tout le monde car nous avons tous des constitutions génétiques, des modes de vie et des cultures différents. »

Sanghera prévoit de poursuivre ce domaine d'étude, qui inclut les habitants de l'Oklahoma, qui ont un lourd fardeau de maladies cardiométaboliques.

« Des études supplémentaires sont nécessaires car les maladies cardiaques et le diabète ont des causes profondes et des mécanismes sous-jacents différents », a-t-elle déclaré.

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