Dans une étude récente publiée dans la revue Hôte cellulaire et microbeles chercheurs ont étudié la réponse des lymphocytes T au coronavirus 2 (SARS-CoV-2) du syndrome respiratoire aigu sévère.
Une mémoire immunitaire soutenue et à réaction croisée est essentielle pour la protection contre les conséquences graves de la période pandémique post-coronavirus 2019 (COVID-19). Plusieurs variantes du SRAS-CoV-2 sont apparues au fil du temps, y compris les sous-lignées Omicron XBB. Récemment, la sous-variante Omicron BA.2.86 a été décrite, que l’Organisation mondiale de la santé a classée comme variante sous surveillance en raison de son état hypermuté.
En outre, les rapports suggèrent un degré important d’évasion immunitaire de la part de BA.2.86. La capacité des lymphocytes T spécifiques du pic à reconnaître le pic BA.2.86 est inconnue. Bien que des études aient démontré que les réponses des lymphocytes T spécifiques aux pointes induites par une infection ou un vaccin contre la souche ancestrale ont une réaction croisée avec BA.1, il est nécessaire de déterminer si les mutations de BA.2.86 entravent sa reconnaissance par les lymphocytes T mémoire.
Étude : La réponse post-pandémique des lymphocytes T mémoire au SRAS-CoV-2 est durable, largement ciblée et réactive croisée avec la variante hypermutée BA.2.86
L’étude et les résultats
Dans la présente étude, les chercheurs ont évalué la durabilité des réponses des lymphocytes T mémoire spécifiques au pic du SRAS-CoV-2. Trente-neuf agents de santé ayant des antécédents de vaccination et d’infection ont été inclus. Des échantillons de sang ont été prélevés à la mi-fin 2023. Vingt-deux participants ont reçu deux doses de vaccin, 11 en ont reçu une et six en ont reçu trois. En outre, 22 participants avaient des antécédents d’infection avant la vague Omicron, tandis que tous les sujets avaient une infection révolutionnaire lors de la vague Omicron.
Les chercheurs ont mesuré la production de cytokines en réponse aux pools de peptides de pointe de la souche ancestrale et des variantes Omicron BA.1, BA.2.86 et XBB.1. Environ 95 % des participants ont monté un groupe robuste de différenciation 4-positif (CD4+) Réponse des lymphocytes T à la protéine de pointe ancestrale 1,5 ans après leur dernière infection.
CD4 spécifiques au Spike+ La fréquence des lymphocytes T n’était pas significativement différente entre les variantes d’Omicron. Le CD4+ La réponse des lymphocytes T a été préservée contre les variantes d’Omicron. En revanche, la proportion de CD8+ Les lymphocytes T à la protéine de pointe ancestrale étaient nettement inférieurs, et cela était cohérent parmi les variantes d’Omicron. Certains participants dépourvus de réponse CD8 au pic ancestral ont obtenu des réponses CD8 contre ≥ une variante d’Omicron.
Parmi ceux ayant une réponse CD8 au pic ancestral, la plupart des participants avaient au moins la moitié de la réponse CD8 préservée contre les variantes d’Omicron, et seuls certains ont montré une perte ou une réduction de la réactivité des lymphocytes T. De plus, des réponses des lymphocytes T aux protéines de la nucléocapside et de la membrane (N & M) ont été détectées chez 35 participants.
La plupart des sujets présentaient des réponses CD4 à la fois au N&M et au Spike. En revanche, les répondeurs CD8 étaient uniformément répartis parmi ceux ciblant à la fois (spike et N&M), exclusivement N&M et Spike uniquement. En outre, l’équipe a comparé les fréquences des lymphocytes T spécifiques aux pointes et à N & M dans 15 échantillons appariés pour mesurer la maintenance des lymphocytes T.
Des échantillons ont été obtenus à deux moments : quatre à six mois avant la vague BA.1 (T1) et environ un an et demi après (T2). Entre T1 et T2, neuf sujets ont reçu une dose de rappel et tous ont présenté une infection révolutionnaire. CD4 spécifiques au Spike+ La fréquence des lymphocytes T ne différait pas significativement entre les deux moments. Tous les sujets sans réponse CD4 à N & M ont monté une réponse CD4 en T2.
Seuls quelques participants avaient des CD8 détectables+ Réponses des lymphocytes T spécifiques au Spike ou au N & M. L’évolution des réponses CD8 était variable, les participants présentant des réponses soutenues, perdues ou nouvellement acquises. Les chercheurs ont identifié quatre sous-ensembles de lymphocytes T mémoire spécifiques aux pointes : naïfs, différenciés précocement, différenciés tardivement et effecteurs.
CD4+ Les lymphocytes T spécifiques du pic ancestral ont montré un profil de mémoire différencié précoce à T1, qui a légèrement diminué à T2, concomitant à une augmentation du nombre de cellules avec un profil différencié tardif. Le profil mémoire du CD8+ Les lymphocytes T, définis à T2, étaient diversifiés, comprenant en moyenne 20 % de cellules effectrices, 20 % de cellules différenciées tardivement et 40 % de cellules différenciées précocement.
Conclusions
Pris ensemble, les résultats indiquent des réponses robustes des lymphocytes T à mémoire chez les travailleurs de la santé plus d’un an et demi après la vague Omicron. Le maintien des lymphocytes T pourrait être lié à une exposition récurrente au SRAS-CoV-2, à l’expansion du pool de mémoire des lymphocytes T ou à des réponses durables datant d’avant l’infection et la vaccination. Dans l’ensemble, l’immunité hybride entraîne l’accumulation de lymphocytes T spécifiques aux pointes et non spécifiques, avec une reconnaissance préservée des variantes hautement mutées.
