L'étude, qui servira « de guide pour un diagnostic rapide », fournit des informations précieuses pour la communauté médicale, en particulier en soins primaires.
Le chercheur Iñigo Murga, de l'Université du Pays basque (UPV/EHU), a mené une étude rigoureuse sur cette maladie complexe et méconnue pendant 7 ans. Après avoir évalué les symptômes de chaque patient, il a conclu qu'il existe « différents profils de patients. Nous avons réussi à caractériser cliniquement tous ces symptômes et à former différents sous-groupes afin d'établir un protocole d'évaluation très précis pour chaque patient », a expliqué Murga. Au niveau international, « la maladie est principalement étudiée comme si elle avait des caractéristiques uniques, mais nous avons constaté qu'elle est très diversifiée ». L'article intitulé « Hétérogénéité clinique dans le ME/CFS. Une façon de comprendre la fatigue prolongée liée à la COVID-19 » couvre ces aspects et a été publié par la revue Frontières en psychiatrie.
Les recherches approfondies menées ces dernières années par Iñigo Murga au Département de neurosciences de l'UPV/EHU ont permis à la communauté scientifique de disposer d'une ligne de conduite qui peut servir de base pour approfondir l'étude du syndrome de fatigue chronique. Ce travail souligne également la nécessité de sensibiliser davantage la population à cette pathologie et fournit un ensemble d'outils simples pour un diagnostic précoce dans les soins primaires.
Le syndrome de fatigue chronique est un syndrome neurologique (Classification internationale des maladies, code 8E49) qui a des répercussions sur plusieurs systèmes organiques et qui est très invalidant ; il traduit une situation de fatigue persistante et inexpliquée lors de la réalisation d'efforts physiques et mentaux mineurs. Il s'agit d'un trouble complexe d'origine inconnue qui réduit considérablement les activités professionnelles, sociales et domestiques du patient. Il touche principalement les femmes en âge de travailler plus que les hommes, bien qu'il puisse également apparaître dans l'enfance ; il présente également un profil socio-sanitaire de maladie rare ou peu fréquente, le diagnostic prenant en moyenne environ cinq ans.
L’étude a également évalué les fonctions du système nerveux autonome (qui contrôle les actions involontaires des viscères) et déterminé les niveaux d’auto-anticorps dans le sang pour découvrir le compromis neurologique et immunitaire de la maladie.
Forte similitude avec le syndrome post-COVID-19
Iñigo Murga a souligné l'importance de rendre visible le problème social du syndrome de fatigue chronique : « En plus des niveaux élevés de limitations fonctionnelles des patients, une fois le diagnostic posé, de nombreuses personnes ont du mal à le faire suivre et à faire reconnaître leurs droits au travail. De plus, étant donné sa complexité, le système public de santé basque manque d'Unités spécialisées et doit se déplacer en Catalogne.
Murga a souligné qu'aujourd'hui « cette condition est devenue particulièrement importante en raison de sa forte similitude avec le syndrome post-COVID-19« . Il a toutefois souligné la nécessité de mener des recherches afin de « déterminer si nous avons affaire à des conditions différentes ou véritablement identiques ».
Le chercheur estime que «« Il faut approfondir les connaissances dans le domaine universitaire et biosanté. Nous disposons actuellement d'une expérience suffisante sur cette maladie pour que l'UPV/EHU et le Pays Basque deviennent une référence internationale de premier plan. Avec ce travail, nous avons déjà planté la graine »a déclaré Murga.
