Une équipe dirigée par les chercheurs de l’Université McMaster Gilmar Reis et Edward Mills a découvert qu’une seule injection d’interféron pégylé lambda (lambda) peut traiter avec succès le COVID-19 chez les personnes au début de la maladie.
Ils disent qu’une dose de lambda injectée sous la peau d’un patient était plus efficace que tout traitement actuellement disponible pour le COVID précoce et évite les problèmes potentiels d’adhésion du patient aux schémas thérapeutiques médicamenteux.
Les conclusions ont été publiées dans Le Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre le 9 février.
Cette découverte nous permet d’entrer dans une nouvelle ère où vous pouvez avoir des interventions pan-virales contre une gamme de maladies. »
Edward Mills, professeur au Département des méthodes, des preuves et de l’impact de la recherche en santé (HEI)
Reis, professeur agrégé au HEI, a déclaré: « L’interféron lambda pégylé est un médicament sûr et il s’agit d’une approche thérapeutique unique. »
« Lambda n’est pas spécifique au virus car il fonctionne sur toutes les différentes variantes de COVID-19, et il a probablement aussi un rôle à jouer dans la lutte contre d’autres virus respiratoires tels que la grippe. Nous commençons maintenant une étude de lambda pour la grippe.
Les chercheurs ont testé l’efficacité de lambda à l’aide d’un essai randomisé contrôlé par placebo impliquant des adultes atteints de COVID-19 du Canada et du Brésil, qui se sont librement portés volontaires pour l’étude. Au total, 931 personnes ont reçu du lambda et 1 018 ont reçu un placebo. Quatre-vingt-trois pour cent des participants à l’essai ont été vaccinés. Les chercheurs ont mené l’essai lambda de juin 2021 à mars 2022.
Lambda agit en activant les défenses antivirales du système immunitaire contre les virus COVID-19 envahissant les voies respiratoires. Parmi les participants à l’essai pour la plupart vaccinés, le lambda a considérablement réduit le besoin d’hospitalisation ou de visites aux urgences par rapport au placebo.
« Cela pourrait sauver des dizaines de milliers de vies », a déclaré Mills.
Reis a déclaré: « Le but ultime serait de l’utiliser en combinaison avec Paxlovid, mais cela doit être évalué dans le cadre d’un essai clinique. »
La recherche lambda s’inscrit dans le cadre de l’essai TOGETHER en cours, que Reis et Mills dirigent depuis juin 2020. L’étude de la plateforme en cours a évalué plusieurs traitements potentiels au COVID-19 pendant la pandémie. Les traitements potentiels sont toujours évalués par rapport à un placebo.
La plateforme TOGETHER a à ce jour évalué 14 traitements potentiels différents, dont le lambda, depuis son lancement en juin 2020.
Le financement externe de l’étude a été fourni par FastGrants et la Rainwater Charitable Foundation. Le lambda utilisé dans l’essai a été fourni gratuitement par Eiger BioPharmaceuticals.
Les chercheurs de McMaster impliqués dans l’essai étaient Gilmar Reis, Edward Mills, Paula McKay, Sheila Sprague, Lehana Thabane et Gordon Guyatt.
L’étude a été réalisée en partenariat avec Jordan Feld du University Health Network (UHN) et le professeur Jeffrey Glenn de l’Université de Stanford.
