Une nouvelle méthode de diagnostic peut permettre la détection en temps réel des schémas de croissance du cancer

Revue par Emily Henderson, B.Sc.21 octobre 2020

En utilisant un échantillon de sang de 2 ml provenant de 100 patients atteints d'un cancer gastrique, les chercheurs ont réussi à identifier les cellules cancéreuses circulant dans le sang et à les retracer jusqu'à leur tumeur d'origine en détectant une surexpression du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR2) à la fois dans les cellules cancéreuses et dans la tumeur. . Cette nouvelle méthode de diagnostic peut permettre une détection en temps réel des schémas de croissance du cancer, conduisant à une action préventive plus rapide et plus précise – réduisant essentiellement le potentiel de métastase du cancer à la tête.

FGFR2 et cancer gastrique

Le récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes est une protéine qui aide à la croissance de nouvelles cellules. Ainsi, par exemple, FGFR2 aide à réparer les blessures en aidant à la croissance de nouvelles cellules tissulaires dans la zone touchée. Ce que FGFR2 ne fait cependant pas, c'est dire aux cellules d'arrêter de croître. FGFR2 est comme un robot stupide qui fait le même travail encore et encore, même si ce travail n'est plus nécessaire. Cela signifie que parfois le FGFR2 continue à produire de nouvelles cellules au-delà de leurs besoins, c'est-à-dire même après que la zone lésée a été réparée, à quel point ces cellules forment des tumeurs et se transforment en cancer. Lorsque la tumeur sape toutes les ressources de son environnement, le FGFR2 est activé et de nouvelles cellules cancéreuses sont envoyées dans la circulation sanguine vers des zones aux ressources inexploitées. Une «surexpression» de FGFR2 peut signifier que cette protéine a été activée pour produire des cellules à des niveaux cancéreux, mis en évidence dans la surexpression de FGFR2 ayant une association rapportée de 3 à 10% avec des cancers gastriques.

Pourquoi « dans le sang » est important

Le cancer a une «hétérogénéité» en ce sens qu'il peut différer de nature entre le site primaire et le site de récidive et de métastase. Cela fait du suivi du cancer un jeu de chat et de souris avec un bandeau sur les yeux. À moins d'avoir accès à la structure moléculaire des cellules traversant la circulation sanguine, vous ne pouvez pas voir où le cancer s'est propagé jusqu'à ce que ses cellules naissantes se soient installées dans une nouvelle zone et se soient transformées en une tumeur envahissante.

Si des cellules cancéreuses circulantes dans le sang peuvent être détectées, il sera possible d'étudier les caractéristiques des métastases cancéreuses qui sont rarement éliminées, et ce sera une méthode de diagnostic utile pour sélectionner des agents thérapeutiques à ciblage moléculaire adaptés aux caractéristiques uniques de chaque patient. forme de cancer. « 

Masakazu Yashiro, chercheur principal, Département d'oncologie moléculaire et thérapeutique, École supérieure de médecine, Université de la ville d'Osaka

Avec son équipe, ils ont mesuré le niveau d'expression de FGFR2 de cellules tumorales circulantes avec un FACScan sur un échantillon de 2 ml de sang périphérique à une tumeur dont ils avaient précédemment évalué le niveau d'expression de FGFR2 par immunohistochimie. Ils ont constaté que la surexpression de FGFR2 dans les échantillons sanguins était significativement corrélée au niveau d'expression de FGFR2 de la tumeur.

«La survie sans rechute significativement plus faible des patients présentant ces corrélations plus élevées suggère qu'avec cette nouvelle méthode de recherche de cellules cancéreuses FGFR2 positives dans le sang, les scientifiques peuvent cibler une tumeur existante plus rapidement et avec des agents thérapeutiques plus précis», ajoute Masakazu. « Des inhibiteurs ciblant les anomalies du FGFR2 sont en cours de développement. En identifiant avec succès les cellules cancéreuses exprimant le FGFR2 avec une petite quantité de sang, nous nous attendons à ce que cet outil contribue à la prise de décision appropriée sur l'utilisation des médicaments anticancéreux, comme la détermination du moment où commencer les inhibiteurs du FGFR. . «