Les traitements avancés, appelés immunothérapies qui activent les cellules T – nos cellules immunitaires de l'organisme – pour éliminer les cellules cancéreuses, ont montré une efficacité limitée en tant que thérapies autonomes pour le glioblastome, la forme la plus létale de tumeur cérébrale. Cela est dû à leur réponse minimale au glioblastome et à une forte résistance au traitement.
Maintenant, une équipe de recherche kaist a maintenant démontré une nouvelle stratégie thérapeutique qui peut améliorer l'efficacité de l'immunothérapie pour les tumeurs cérébrales en utilisant les microbes intestinaux et leurs métabolites. Cela ouvre également des possibilités pour développer des suppléments d'immunothérapie à base de microbiome à l'avenir.
Kaist (le président Kwang Hyung Lee) a annoncé le 1er juillet qu'une équipe de recherche dirigée par le professeur Heung Kyu Lee du Département des sciences biologiques a découvert et démontré une méthode pour améliorer considérablement l'efficacité de l'immunothérapie du glioblastome en se concentrant sur les changements dans l'écosystème microbien intestinal.
L'équipe de recherche a noté que lorsque le glioblastome progresse, la concentration du «tryptophane», un acide aminé important dans l'intestin, diminue fortement, conduisant à des changements dans l'écosystème microbien intestinal. Ils ont découvert qu'en complétant le tryptophane pour restaurer la diversité microbienne, des souches bénéfiques spécifiques activent les cellules T CD8 (un type de cellule immunitaire) et induisent leur infiltration en tissus tumoraux. Grâce à un modèle de glioblastome de souris, l'équipe de recherche a confirmé que la supplémentation en tryptophane a amélioré la réponse des cellules T attaquées par le cancer (en particulier les cellules T CD8), conduisant à leur migration accrue vers les sites tumoraux tels que les ganglions lymphatiques et le cerveau.
Dans ce processus, ils ont également révélé que 'Duncaniella Dubosii', une bactérie commensale bénéfique présente dans l'intestin, joue un rôle crucial. Cette bactérie a aidé les cellules T à redistribuer efficacement au sein du corps, et les taux de survie se sont considérablement améliorés lorsqu'ils sont utilisés en combinaison avec l'immunothérapie (anti-PD-1).
En outre, il a été démontré que même lorsque cette bactérie commensale était administrée seule à des souris sans germe (souris sans microbes commensaux), le taux de survie du glioblastome a augmenté. En effet, la bactérie utilise le tryptophane pour réguler l'environnement intestinal, et les métabolites produits dans ce processus renforcent la capacité des cellules T CD8 à attaquer les cellules cancéreuses.
Cette recherche est une réalisation significative, montrant que même dans les tumeurs cérébrales intraitables où les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire n'avaient aucun effet, une stratégie combinée utilisant des microbes intestinaux peut améliorer considérablement la réponse au traitement. «
Professeur Heung Kyu Lee
Le Dr Hyeon Cheol Kim de Kaist (actuellement chercheur postdoctoral à l'Institut des sciences biologiques) a participé en tant que premier auteur. Les résultats de la recherche ont été publiés en ligne dans Cell Reports, une revue internationale dans les sciences de la vie, le 26 juin.
Cette recherche a été menée dans le cadre du programme de recherche fondamental et du programme de développement de la technologie biologique et médical soutenu par le ministère des Sciences et des TIC et la National Research Foundation of Korea.
