La pandémie de maladie à coronavirus (COVID-19) continue de se propager dans le monde, avec de nouvelles variantes émergentes. L’une des variantes du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) est la variante B.1.1.7 ou UK. On ne sait toujours pas si les vaccins développés peuvent protéger contre les nouvelles variantes émergentes.
Désormais, les chercheurs du consortium COVID-19 Genomics United Kingdom, du projet AMPHEUS et du groupe d’essai du vaccin COVID-19 d’Oxford ont publié les résultats de leur analyse exploratoire d’un essai contrôlé randomisé du vaccin ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) contre le Variante SARS-CoV-2 concernée 202012/01 ou variante B.1.1.7.
Publié dans The Lancet, l’étude explore si le vaccin Oxford-AstraZeneca fonctionne bien dans la protection contre la variante B.1.1.7, également connue sous le nom de variante britannique.
Les chercheurs ont découvert que le vaccin vecteur adénoviral, ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222), présentait une activité de neutralisation réduite contre le variant du SRAS-CoV-2 UK, ce qui pourrait affecter les efforts de vaccination actuels de plusieurs pays.
Cependant, le vaccin a aidé à protéger contre la maladie symptomatique causée par la nouvelle variante.
Contexte de l’étude
La pandémie COVID-19 a causé plus de 128 millions de cas et 2,81 millions de décès dans le monde. Vacciner une majorité de la population est crucial pour atteindre l’immunité collective et enrayer la pandémie de coronavirus.
À ce jour, de nombreux pays ont déployé leurs campagnes de vaccination, qui ont commencé auprès des agents de santé et des agents de première ligne. Bien que les plates-formes vaccinales diffèrent, la plupart utilisent la glycoprotéine de pointe de surface du SRAS-CoV-2 comme cible antigénique clé pour la production d’anticorps neutralisants et de cellules T.
De nombreux vaccins ont reçu des autorisations d’utilisation d’urgence de la Food and Drug Administration (FDA) et des organismes de réglementation. Les déploiements de vaccins ont commencé en décembre 2020, donnant l’espoir que la vaccination des populations puisse mettre fin à la pandémie.
Cependant, en décembre 2020, le Royaume-Uni a signalé l’émergence d’une nouvelle variante, appelée variante B.1.1.7, qui pourrait entraîner une transmissibilité accrue.
Dans l’étude actuelle, les chercheurs ont cherché à déterminer si le vaccin Oxford-AstraZeneca peut également protéger contre la nouvelle souche de SRAS-CoV-2.
L’étude
Pour arriver aux résultats de l’étude, les chercheurs ont recruté des volontaires âgés de plus de 18 ans. Les participants ont été recrutés dans les études d’efficacité du vaccin de phase 2/3 au Royaume-Uni et ont été randomisés pour recevoir le ChAdOx1 nCoV-19 ou un vaccin de contrôle contre le méningocoque conjugué.
L’équipe a prélevé des écouvillons des voies respiratoires supérieures une fois par semaine et s’ils développaient des symptômes du COVID-19, notamment de la fièvre, de la toux, un essoufflement et une perte d’odorat ou de goût. Les écouvillons ont été testés à l’aide d’un test d’amplification d’acide nucléique (TAAN) pour le SARS-CoV-2, et les échantillons positifs ont été séquencés à l’aide du consortium COVID-19 Genomics UK.
Un essai de microneutralisation de virus vivants contre le variant britannique a été réalisé pour mesurer les réponses d’anticorps neutralisants des participants.
L’analyse d’efficacité a inclus le COVID-19 symptomatique chez des individus séronégatifs avec un écouvillon NAAT positif plus de 14 jours après une deuxième dose de vaccin. L’équipe a analysé les participants à l’étude en fonction du vaccin reçu.
Les résultats de l’étude ont montré que sur les 8 534 participants du groupe d’efficacité primaire, 520 participants ont développé le COVID-19. Environ 1 466 prélèvements nasaux et de la gorge positifs au TAAN ont été prélevés chez les participants. Parmi ceux-ci, 401 écouvillons ont été séquencés, constatant que l’activité de neutralisation du virus en laboratoire était plus faible par rapport à la variante britannique.
En outre, l’équipe a constaté que l’efficacité clinique contre une infection positive avec TAAN symptomatique était de 70,4% pour les lignées B.1.1.7 et de 81,5% pour les lignées non B.1.1.7.
Bien que l’activité de neutralisation soit réduite, le vaccin protège contre la maladie symptomatique causée par la lignée B.1.1.7, par conséquent, la vaccination avec le vaccin Oxford-AstraZeneca a entraîné une réduction de la durée de l’excrétion et de la charge virale, ce qui peut réduire la transmission virale. .
«ChAdOx1 nCoV-19 a montré une activité de neutralisation réduite contre le variant B.1.1.7 par rapport à un variant non B.1.1.7 in vitro, mais le vaccin a montré une efficacité contre le variant B.1.1.7 du SRAS-CoV-2 », a conclu l’équipe dans l’étude.
Cette étude est enregistrée auprès de ClinicalTrials.gov, NCT04400838 et ISRCTN, 15281137.
Augmentation des cas de COVID-19
Les États-Unis signalent le plus grand nombre de cas, atteignant plus de 30 millions d’infections et plus de 552 000 décès. Le Brésil et l’Inde signalent respectivement 12,74 millions et 12,14 millions de cas. La France, la Russie et le Royaume-Uni rapportent respectivement 4,7 millions, 4,49 millions et 4,35 millions de cas.
Sources:
Référence du journal:
