Des chercheurs de l’Université des Sciences et Technologies de Chine (USTC) de l’Académie Chinoise des Sciences (CAS), en équipe avec des scientifiques de l’Université Aix Marseille, ont découvert que les progéniteurs hématopoïétiques possédaient le potentiel de différenciation des cellules lymphoïdes innées de type 1 (ILC1) dans foie adulte, et disséqué les mécanismes de régulation d’une telle différenciation cellulaire, révélant les voies menant au développement de lymphocytes résidant dans les tissus. Cette étude a été publiée dans La science.
L’hématopoïèse se produit à différents sites après le développement du corps humain. Après la naissance, la moelle osseuse (BM) est connue depuis longtemps pour être le principal organe hématopoïétique où se développent les cellules immunitaires.
Cependant, une étude précédente a proposé que les cellules tueuses naturelles du foie (NK), retenues dans le foie adulte sans circuler dans le sang hors du foie, les distinguaient des cellules NK (cNK) conventionnelles. Les cellules NK résidant dans le foie, également appelées ILC1 hépatiques, ont ensuite été considérées comme l’un des trois sous-ensembles de cellules lymphoïdes innées.
Des études approfondies ont ensuite été menées pour démontrer les caractéristiques fonctionnelles et les mécanismes de différenciation de ces cellules par des scientifiques de l’USTC. Néanmoins, l’origine et le développement des ILC1 restent flous.
Dans cette étude, les chercheurs ont cherché à savoir si les ILC1 résidant dans le foie pouvaient se développer à partir de progéniteurs hématopoïétiques locaux à l’âge adulte, car l’hématopoïèse BM n’en était pas la principale source.
En comparant le foie fœtal, le foie adulte, la BM et les progéniteurs hématopoïétiques du sang périphérique, les chercheurs ont découvert que le foie de souris adulte contenait des cellules Lin? Sca-1 + Mac-1 + (LSM), comme les cellules souches hématopoïétiques (CSH) dans le foie fœtal. , à des fréquences nettement plus élevées. Des expériences de transfert de cellules LSM purifiées à partir de foie adulte dans des souris irradiées de manière sublétale ont suggéré le potentiel de développement de multiples lignées hématopoïétiques, et une différenciation préférentielle en ILC1 dans le foie receveur par l’action sur les progéniteurs locaux, des cellules LSM.
De plus, cette étude a révélé le rôle de l’interféron-γ (IFN-γ) jouant dans la régulation du développement des ILC1. L’IFN-γ produit par les ILC1 hépatiques matures a favorisé leur propre développement en donnant naissance à des cellules LSM hépatiques, tandis que l’absence de signalisation IFN-γ avait un effet négatif sur l’expansion des ILC1 plutôt que des cellules cNK.
Ces résultats fournissent des preuves du développement local des ILC1 hépatiques adultes différenciées des progéniteurs hématopoïétiques dérivés du foie fœtal, qui sont positivement régulées par l’IFN-γ auto-produit. Cette étude dévoile les voies menant au développement extramédullaire des cellules lymphoïdes innées, offrant des explications sur une caractéristique immunitaire régionale distinctive dans le foie.
La source:
Université des sciences et technologies de Chine
Référence du journal:
Caution., et coll. (2021) Les cellules lymphoïdes innées du foie de type 1 se développent localement via une boucle dépendante de l’interféron γ. La science. doi.org/10.1126/science.aba4177.