La composition du microbiote intestinal est distincte chez les patientes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), par rapport au contrôle sain (HC) ; cependant, aucune différence significative n’a été observée dans la diversité alpha, selon l’étude.
Étude: Microbiote intestinal chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques : une analyse individuelle de données accessibles au public. Crédit d’image : NTshutterth/Shutterstock.com
Un récent eMédecineClinique L'étude a examiné les données accessibles au public pour explorer les caractéristiques du microbiote intestinal chez les patients atteints du SOPK et déterminer si cela permet de distinguer les différents sous-types du SOPK.
Sommaire
Syndrome des ovaires polykystiques et microbiote intestinal
Le SOPK est un trouble endocrinien de la reproduction caractérisé par une lésion morphologique des ovaires polykystiques, une augmentation des androgènes, un hirsutisme, un dysfonctionnement ovulatoire et/ou de l'acné.
Cela représente un fardeau considérable pour les systèmes de santé publique et les patients. La pathologie et l’étiologie précises du SOPK restent floues. De plus, les thérapies disponibles sont souvent inadéquates pour de nombreux patients en raison de l’hétérogénéité des phénotypes cliniques.
Le microbiote intestinal humain influence le développement de diverses maladies, comme le SOPK. La recherche a montré que les patients atteints du SOPK ont des niveaux inférieurs de phylum de Bacteroidota et de Bacteroidaceae, de la famille des Porphyromonadaceae, et des niveaux plus élevés de famille de Streptococcaceae et de phylum de Bacteroidota. Pour le traitement du SOPK, le métabolisme des acides biliaires médié par le microbiote intestinal est crucial.
Dans l’ensemble, les résultats documentés dans la littérature n’ont pas mis en évidence de changements spécifiques chez les bactéries dus à l’hétérogénéité de la recherche sur le microbiote intestinal. De plus, aucune relation causale entre le SOPK et le microbiote intestinal n’a été établie.
De plus, l’hétérogénéité régionale parmi les patients atteints du SOPK concernant les niveaux de testostérone n’a pas été entièrement comprise.
À propos de l'étude
Pour combler les lacunes de la littérature mentionnée ci-dessus, la présente étude a synthétisé les preuves existantes sur la composition du microbiote intestinal des patients atteints du SOPK. En détectant les modèles de microbiote intestinal dans les sous-types du SOPK, des biomarqueurs microbiens potentiels pour les sous-types du SOPK ont été identifiés. Les raisons possibles des variations individuelles dans le traitement du SOPK ont également été proposées.
Quatre bases de données électroniques, à savoir PubMed, Web of Science, Cochrane Library et ClinicalTrials.gov, ont été consultées du 1er janvier 2010 au 1er mai 2024.
Les études consistaient en des données brutes sur le microbiote intestinal des patients atteints du SOPK. Il n'y avait aucune restriction quant à la région ou à la langue de publication, et les études non publiées ont été exclues de l'étude. L’analyse du microbiote intestinal a été réalisée dans différentes régions et différents niveaux de testostérone.
Résultats de l'étude
Après une sélection rigoureuse, 14 études de cohorte ont été prises en compte pour analyse. Trois ont été menées en Autriche, en Pologne et en Russie, et onze en Chine. L'échantillon total était composé de 513 patients atteints du SOPK et de 435 témoins sains, âgés de 23 à 35 ans. Dans plusieurs études, les niveaux de testostérone étaient significativement plus élevés chez les patients atteints du SOPK que chez les patients atteints du SOPK.
L'analyse au niveau du phylum a montré une réduction de Bacillota et une augmentation d'Actinobacteriota chez les patients atteints du SOPK. Au niveau du genre, chez les femmes atteintes du SOPK, Bacteroides, Blautia, et Bifidobactérie étaient légèrement plus élevés, tandis que Ruminocoque a été réduite.
Une caractérisation plus approfondie a noté une régulation positive de 4 genres et une régulation négative de 12 genres chez les patients atteints du SOPK. Mesomycoplasma, Bacteroides, Bifidobacterium, Ruminococcus_gnavus_group, Bilophila, Blautia, Eggerthella, et Butyricicoccus ont augmenté dans le groupe SOPK.
Holdemanella, Mucispirillum, Ruminococcus, Christensenellaceae_R-7_group, UCG-002, UCG-005, Clostridia_UCG-014, Rikenellaceae_RC9_gut_group, Desulfosarcina, Millionella, Lachnospiraceae_UCG-008, Desulfosarcina et UCG010 ont diminué. Blautia a été identifié chez les individus atteints de HC et de SOPK.
Chez les patients chinois atteints du SOPK, la diversité alpha a montré une diminution marquée, tandis qu'une augmentation a été notée chez les patients européens. Chez les Chinois, Actinobacteriota, Bacteroidota et Proteobacteriota étaient plus enrichis. Bifidobactérie le genre et le phylum Actinobacteriota étaient également plus abondants.
Faecalibactérie a diminué dans la cohorte européenne. Les bactéries spécifiques caractéristiques des patients atteints du SOPK variaient également nettement selon les régions.
Chez les patients chinois atteints du SOPK, les taxons clés Gemmiger, Faecalibacterium, Burkholderia, et Duncaniella chez les individus HC ont été modifiés. Dans les réseaux européens, les taxons clés ont montré des changements minimes.
Selon les niveaux de testostérone, la structure du microbiote intestinal différait, mais il n’y avait pas de différence significative dans la diversité alpha. Prévotelle et Phocéique étaient plus fréquents chez les patients présentant un taux élevé de testostérone (HT), qui présentaient également une réduction Alistipes, Agathobacter, Barnesiella, Faecalibacterium, et Ruminocoque. Faecalibacterium, Bacteroides, Prevotella, Incertae_Sedis, et Numéroteur étaient des taxons clés chez les patients atteints du SOPK avec un faible taux de testostérone (LT).
Dix-huit genres du groupe SOPK-HT ont permis de distinguer le SOPK-HT du HC. Dans les groupes HT et LT, les corrélations élaborées du taxon clé étaient distinctes. L'environnement intestinal des patients atteints du SOPK atteint d'HT a élargi la présence de genres comme Phocaeicola, Dialister, Prevotella, et Ruminococcus_torques_group. Bifidobacterium, Faecalibacterium, Eubacterium_eligens_group, et Alistipes ont été diminués.
Concernant le mécanisme potentiel du microbiote intestinal à l'origine du SOPK, il a été noté que les patients atteints de SOPK atteints d'HT qui avaient enrichi Prévotelle et Numéroteur possédait des combinaisons de gènes uniques à celles Blautia, Faecalibacterium, et Bactéroides.
Une raison potentielle pour laquelle les patients SOPK atteints d'HT diffèrent des patients LT pourrait être l'annotation d'une biosynthèse accrue des lipopolysaccharides par Numéroteurpar rapport aux autres souches.
Conclusions
En résumé, cette analyse combinée a montré la différence de microbiote intestinal entre les patients européens et chinois atteints du SOPK. Le microbiote intestinal a également montré le potentiel de différencier les patients atteints du SOPK présentant différents niveaux de testostérone.
