Une équipe internationale de chercheurs a identifié de nouvelles cibles médicamenteuses pour des thérapies qui pourraient bénéficier aux patients atteints de différentes formes de rétinite pigmentaire et d'autres maladies héréditaires de la rétine. À l’aide de techniques protéomiques avancées, ils ont dévoilé des voies critiques communes dans les modèles de rétinite pigmentaire. L’étude représente un progrès significatif dans la compréhension de la manière dont le protéome peut changer dans différentes dystrophies rétiniennes. Publié dans Protéomique moléculaire et cellulaire, l'étude a été réalisée par des chercheurs de l'Université de Finlande orientale (UEF), de l'Université de Californie à Irvine et de l'Université d'Ottawa.
La rétinite pigmentaire (RP), un groupe de troubles génétiques entraînant une perte progressive de la vision, constitue depuis longtemps un défi à traiter en raison de sa diversité génétique. Cependant, la nouvelle étude menée par des chercheurs de l’UEF suggère que des traitements modificateurs de la maladie qui pourraient bénéficier aux patients atteints de toutes les formes de la maladie, quelle que soit la mutation sous-jacente, sont réalisables. Les chercheurs ont démontré que des processus pathologiques communs se produisent en aval de la dégénérescence initiale des cellules en bâtonnets dans des formes distinctes de RP, ouvrant ainsi la voie à des interventions thérapeutiques à large spectre.
Une meilleure compréhension des protéines rétiniennes pourrait accélérer le développement de traitements efficaces
Cette étude interinstitutionnelle et multiméthodologique a fourni une analyse complète des protéines rétiniennes, comparant trois modèles murins de dégénérescence rétinienne héréditaire à des souris de type sauvage en bonne santé.
Nos données facilitent le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques qui ne reposent pas sur des mutations génétiques spécifiques, offrant potentiellement de l'espoir à des millions de patients touchés par des maladies dégénératives de la rétine. »
Dr Henri Leinonen, auteur principal de l'étude
« Nous avons identifié des protéines rétiniennes clés et des voies qui pourraient être ciblées pour atténuer la progression de la dégénérescence rétinienne », poursuit le Dr Ahmed Montaser, premier auteur de l'étude et chercheur postdoctoral au laboratoire Leinonen Retina de l'université de Finlande orientale, école de pharmacie.
« De plus, nous partageons ce profil détaillé des protéines rétiniennes dans des états sains et malades avec la communauté scientifique afin d'encourager la poursuite des recherches et d'accélérer le développement de traitements efficaces. »
