Un nouveau document de recherche a été publié dans Vieillissement (Vieillissement) Le 3 janvier 2025, dans le volume 17, numéro 1, intitulé «Caractérisation des algorithmes d'horloge de méthylation de l'ADN appliqués à divers types de tissus».
Les chercheurs Mark Richardson, Courtney Brandt, Niyati Jain, James L. Li, Kathryn Demanelis, Farzana Jasmine, Muhammad G. Kibriya, Lin Tong et Brandon L. Pierce de l'Université de Chicago et de l'Université de Pittsburgh, ont étudié la façon dont le vieillissement biologique est mesuré de l'Université de Chicago et de l'Université de Pittsburgh, à quel point le vieillissement biologique est mesuré de l'Université de Chicago et de l'Université de Pittsburgh, comment le vieillissement biologique est mesuré de l'université de Chicago et de l'Université de Pittsburgh,, la façon dont le vieillissement biologique est mesuré de l'Université de Chicago et de l'Université de Pittsburgh, a étudié la façon dont le vieillissement biologique est mesuré par l'université de Chicago et l'Université de Pittsburgh, en utilisant l'ADN. Leur étude a révélé que, bien que les «horloges de méthylation de l'ADN» couramment utilisées fonctionnent bien pour les échantillons de sang, ils peuvent être moins fiables pour d'autres tissus comme les poumons, le côlon et les reins.
Les horloges de méthylation de l'ADN sont largement utilisées en science légale, en épigénétique et en longévité pour estimer l'âge biologique d'une personne basée sur les changements chimiques dans l'ADN. Ces horloges épigénétiques aident les scientifiques à prédire les maladies liées à l'âge et évaluent comment les facteurs de vie, tels que le tabagisme, le vieillissement d'impact. La plupart ont été développés à l'origine à l'aide d'échantillons de sang, et leur efficacité dans d'autres tissus n'est pas claire. Cette étude a testé huit horloges de méthylation d'ADN différentes sur neuf types de tissus humains, notamment les poumons, la prostate, les ovaires, les muscles squelettiques et les reins. Les chercheurs ont analysé les données de 973 échantillons de tissus prélevés via le projet d'expression de tissus génotype (GTEX).
Leur analyse a révélé des différences significatives dans les estimations de l'âge biologique entre les tissus. Alors que les échantillons de sang ont fourni les résultats les plus fiables, d'autres tissus ont montré des variations notables. Par exemple, les testicules et les tissus ovaires sont apparus plus jeunes que prévu, tandis que les tissus pulmonaires et du côlon semblaient plus âgés.
« Ces différences entre les types de tissus étaient les plus apparentes pour les horloges formées à l'aide de DNAM à partir du sang uniquement (par exemple, Hannum), mais également présents pour les horloges formées sur plusieurs types de tissus (par exemple, Horvath, une horloge conçue pour la prédiction de l'âge de la caisse pan. »
Ces résultats suggèrent que le vieillissement peut ne pas se produire au même rythme dans chaque organe, et que les horloges de méthylation de l'ADN standard peuvent ne pas toujours donner des estimations précises de l'âge biologique en dehors des échantillons de sang. Les auteurs suggèrent que de nouvelles horloges épigénétiques spécifiques à des organes peuvent être nécessaires pour améliorer la prédiction de l'âge biologique. La création d'horloges de vieillissement spécifiques aux tissus pourrait également améliorer les diagnostics médicaux, la prévention des maladies liées à l'âge et la surveillance de la santé.
Les chercheurs soulignent que des études plus importantes avec plus de données de méthylation de l'ADN spécifiques aux tissus sont nécessaires pour affiner ces horloges vieillissantes. En améliorant ces outils, les scientifiques peuvent mieux comprendre comment le vieillissement affecte différents organes et développer des méthodes plus fiables pour mesurer l'âge biologique. Ces progrès pourraient conduire à de meilleures prédictions des maladies liées à l'âge et à de nouvelles stratégies de vieillissement en bonne santé.
