Les chercheurs, dirigés par la professeure de l'Université de Melbourne, Laura Mackay, chef de thème en laboratoire et thème de l'immunologie au Peter Doherty Institute of Infection and Immunity (Doherty Institute), en collaboration avec Pfizer, ont découvert de nouvelles perspectives sur d'éventuels traitements futurs pour le cancer du sein.
Un nouveau médicament à double cible qui s'est avéré suralimenter les cellules immunitaires contre le cancer chez la souris peut soutenir une nouvelle approche de traitement pour les patientes, potentiellement ouvrir la voie à de meilleurs résultats dans les soins du cancer du sein.
Le cancer du sein est la cinquième cause la plus fréquente de décès du cancer en Australie, avec plus de 20 000 Australiens diagnostiqués par an. Plus de 1 000 des personnes diagnostiquées sont de jeunes femmes australiennes de moins de 40 ans. Il est urgent de découvrir des traitements plus efficaces pour le cancer du sein.
L'immunothérapie représente l'un des nouveaux traitements les plus prometteurs pour le cancer, en stimulant les propres cellules immunitaires du corps pour tuer les cellules cancéreuses. Cependant, seule une petite proportion de patientes atteintes d'un cancer du sein répond aux traitements d'immunothérapie existants.
Résultats d'une nouvelle étude publiée dans Immunologie clinique et translationnelle ont constaté que le traitement des anticorps à double cible peut améliorer plus efficacement les cellules T du cancer que le traitement actuel à ciblement unique chez la souris. Le professeur Mackay a expliqué l'importance de cette recherche pour les patients atteints de cancer.
Nous devons trouver de nouvelles façons de demander au système immunitaire de lutter contre le cancer.
Nos recherches montrent qu'une stratégie à deux volets peut mieux allumer les cellules immunitaires qui luttent contre le cancer, qui est l'objectif de l'immunothérapie. »
La professeure Laura Mackay, chef de laboratoire et chef de thème de l'immunologie à l'Institut Peter Doherty d'infection et d'immunité
Certaines cellules cancéreuses sont recouvertes de protéines qui leur permettent de se cacher des cellules immunitaires et continuent de croître. Dans une collaboration de recherche avec Pfizer Inc., deux de ces protéines, CD47 et PD-L1, ont été «démasquées», exposant les cellules cancéreuses au système immunitaire pour la destruction.
Bien que les thérapies ciblant CD47 et PD-L1 aient été testées individuellement, elles présentent toutes deux des limitations telles que la toxicité pour les patients ou de mauvais taux de réponse. Par conséquent, la thérapie d'anticorps à double cible qui peut maximiser leurs fonctions anticancéreuses tout en minimisant ces obstacles a été explorée.
L'auteur principal de l'étude, le Dr Susan Christo de l'Université de Melbourne, responsable de la recherche au Doherty Institute, a décrit comment cette recherche pourrait influencer les approches de traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein à l'avenir.
« L'idée que les cellules immunitaires qui luttent contre le cancer peuvent gagner plus de puissance lorsque nous ciblons plusieurs protéines clés à la fois peut être un véritable changement de jeu dans le domaine de l'immunothérapie », a déclaré le Dr Christo.
«Notre travail ouvre de nouvelles opportunités pour explorer comment différentes combinaisons de médicaments peuvent suralimenter le système immunitaire pour battre le cancer.
« L'avantage d'une approche à double cible est qu'elle peut être utilisée pour un large éventail de cancers solides. essais. »
Cette étude de recherche a été rendue possible avec un merci au financement de Pfizer Inc. et du National Health and Medical Research Council (NHMRC).
