Yourgene Health (qui fait partie du groupe de sociétés Novacyt), un premier groupe international de diagnostics moléculaires, a annoncé aujourd'hui le lancement d'Iona® Care +, un service de dépistage prénatal non invasif entièrement complet pour les conditions génétiques, au Royaume-Uni. Le service utilisera votre Gene's Iona® NX NIPT Workflow pour offrir des résultats de test prénatal non invasif (NIPT) sûrs, rapides et précis. Cela réduit le besoin de tests invasifs et les risques associés, tout en aidant à réduire le stress et l'anxiété pour les futurs parents.
Iona Care + s'appuie sur l'offre NIPT actuelle de votre Genomic Services, offrant une approche étendue basée sur un menu où les futurs parents peuvent sélectionner des tests de dépistage pour mesurer la probabilité qu'un fœtus soit affecté par une condition génétique. Le menu de dépistage du service NIPT de votre Gene comprend les syndromes de Down, Edwards et Patau (Trisomy 21, 18 et 13, respectivement) et d'autres aneuploïdes et monosomies autosomiques ainsi que des aneuploïdes chromosomiques sexuelles, telles que Turner, Triple X, Klinefelter et Jacobs Syndromes. Avec le lancement d'Iona Care +, le menu complet comprend désormais les syndromes de microdélétion cliniquement pertinents, à savoir le syndrome de DiGeorge, Prader-Willi, Angelman, la suppression de 1p36, le syndrome de Cri-du-Du et Wolf-Hirschhorn.
Le NIPT est effectué sur un petit échantillon de sang maternel à partir de 10 semaines de gestation et utilise le séquençage de prochaine génération pour estimer le risque qu'un fœtus soit affecté par une condition génétique. Les futurs parents et les professionnels de la santé peuvent choisir le service NIPT le plus approprié parmi trois options cliniques différentes pour répondre à leurs besoins individuels: le test Iona pour les trois trisomies les plus courantes, y compris le syndrome de Down, les soins iona qui comprennent des trisomies et des aneuploïdies du chromosome sexuel, et maintenant les anciens Iona Care + qui comprend des microdélétions cliniquement pertinentes. Les résultats de dépistage seront disponibles auprès des laboratoires de vos services génomiques à Manchester, au Royaume-Uni, dans les 3 à 5 jours ouvrables via leur sage-femme locale ou leur clinique privée. Le test est disponible uniquement pour les grossesses jumelles monochorioniques.
Nous sommes heureux d'annoncer notre nouveau service – le menu clinique le plus complet de notre portefeuille de tests de dépistage offerts aux femmes enceintes par nos laboratoires de services génomiques. Iona Care + est l'extension de notre portefeuille de services NIPT qui fonctionne dans notre laboratoire de services de Manchester. Yourgene Health a lancé le premier CE-IVD NIPT en 2015, avec le test Iona original, il est donc formidable de nous voir continuer à améliorer le paysage du NIPT 10 ans plus tard. Nous sommes très fiers, une fois de plus, de contribuer aux soins aux patients là où cela est nécessaire et de continuer à travailler avec les professionnels de la santé pour fournir un dépistage de haute qualité et sûr aux femmes enceintes pendant leur grossesse. «
Lyn Rees, PDG, Novacyt
