La pharmacogénomique – la réponse génétique d'un individu aux médicaments – est un volet de plus en plus important des soins de santé personnalisés, mais on sait peu de choses sur les opinions du public à ce sujet. Des chercheurs de l'Université Queen Mary de Londres, travaillant avec des partenaires clés, ont effectué une consultation publique en son genre pour recueillir les opinions du public sur la pharmacogénétique.
La façon dont une personne réagit aux médicaments est parfois influencée par sa composition génétique. Certains médicaments ne fonctionnent pas aussi bien pour les personnes ayant certaines variations génétiques et, dans d'autres cas, peuvent conduire à de graves effets secondaires. Les effets secondaires en représentent une dans 16 admissions à l'hôpital et ont été estimés au NHS 2,2 milliards de livres sterling par an – démontrant l'importance des tests pharmacogénétiques.
Pour évaluer les attitudes du public à l'égard de la pharmacogénétique, une équipe de recherche, dirigée par le Dr Emma Magavern à l'Université Queen Mary de Londres en collaboration avec le National Center for Social Research (NATCEN), a étudié un échantillon représentatif d'adultes britanniques. L'équipe du Dr Magavern a travaillé avec le NHS England Network of Excellence pour la pharmacogénomique et l'optimisation des médicaments et le panel des participants de Genomics England. 2 719 réponses ont été obtenues (un taux de réponse de 58%)
Les principales résultats de l'enquête comprennent:
- Seule la moitié des participants savaient que les variations de l'ADN peuvent prédire l'efficacité ou les effets secondaires d'un médicament
- Les personnes prescrites des médicaments étaient presque deux fois plus susceptibles de vouloir un test PGX
- La plupart des gens (59%) ont déclaré avoir subi aucun avantage ni un effet secondaire d'un médicament.
Le Dr Emma Magavern, maître de conférences académiques cliniques du NIHR au Queen Mary's Center for Clinical Pharmacology and Precision Medicine qui a dirigé l'étude, a déclaré: « Cette enquête montre que de nombreuses personnes au Royaume-Uni estiment avoir pris des médicaments qui n'ont pas été bons pour eux, et la plupart comprennent que les gens peuvent répondre différemment aux mêmes médicaments. Le rôle clé de l'agence des patients. «
La pharmacogénomique est énorme pour améliorer la santé et aider à déplacer les soins de santé de la réaction à la prévention – et ces résultats montrent qu'il est essentiel que le public soit des partenaires, pas des passagers, dans ce voyage.
Cette étude montre que le public accueille en utilisant des tests génétiques pour aider à rendre la prescription de médicaments plus sûre et plus efficace, et que les gens veulent pouvoir accéder eux-mêmes à leurs propres données. Il s'agit de toutes les informations vitales car nous développons l'infrastructure numérique et les preuves de la façon dont l'utilisation de pharmacogénomique routine pourrait devenir une partie courante des soins de santé dans les années à venir et avoir un réel impact sur les soins aux patients. «
Dr Rich Scott, directeur général de Genomics England
Dave McCormick, membre du panel des participants de Genomics England, a déclaré: « Le panel des participants était ravi d'être impliqué dans cet travail important. Nous sommes ravis de l'avenir de la pharmacogénomique et encouragés que les patients soient impliqués dès le début. »
Cette étude a été soutenue par les centres de recherche biomédicale NIHR de BARTS et de Manchester.
