Les résultats d'une étude internationale dirigée par des chercheurs de l'Institut de recherche de l'Université de santé de l'Université de Queen Mary (Phuri) de l'Université de Londres (Phuri) de l'Université de Londres (Phuri) ont appris les mécanismes biologiques sous-jacents qui provoquent des différences dans les risques pour la santé, les symptômes et les résultats entre les hommes et les femmes.
L'étude, réalisée en collaboration avec le Berlin Institute of Health at Charité, Universitätsmedizin Berlin et l'unité d'épidémiologie du Conseil de recherche médicale (MRC) de l'Université de Cambridge, a été publiée aujourd'hui dans Communications de la nature. En utilisant les données de la Biobank britannique et de l'étude Fenland, l'équipe a effectué une analyse approfondie des liens génétiques entre ~ 6 000 protéines et des centaines de maladies chez 56 000 hommes et femmes.
L'équipe a constaté que pour les deux tiers de ces protéines, leurs niveaux différaient entre les hommes et les femmes. Un examen plus approfondi a révélé que seule une très petite fraction, environ 100 protéines sur les 6 000 étudiées, avait des différences dans les «commutateurs» génétiques qui contrôlent leurs niveaux, par rapport aux hommes et aux femmes.
Ces résultats, qui peuvent avoir des implications pour le développement de médicaments, indiquent que s'il existe des différences entre les sexes par rapport à la quantité qu'ils expriment certaines protéines, ce qui cause ces différences n'est pas uniquement réduit aux différences dans leur génétique.
Au lieu de cela, les auteurs mettent en évidence l'importance de regarder au-delà de la génétique – et d'autres facteurs médicaux tels que les hormones – lors de la comparaison des risques et des résultats entre les hommes et les femmes. Leurs résultats indiquent que des facteurs non médicaux tels que lorsque les gens travaillent et vivent, leur éducation, leur situation financière, l'accès aux ressources, ainsi que leur mode de vie contribuent également aux différences de santé entre les sexes et devraient donc être explorées plus avant et considérées davantage lors de l'exploration des différences sexuelles dans la santé.
Mine Koprulu, auteur principal de l'étude et chercheur postdoctoral à Queen Mary's Phuri, a déclaré: « Pour la première fois de l'histoire, nous sommes en mesure d'étudier la biologie humaine à ce niveau de similitudes et de différences dans la façon dont notre code génétique révèle les éléments de la santé de la santé. Niveau et au-delà – pour créer des soins de santé plus personnalisés et équitables pour tout le monde. »
Le professeur Claudia Langenberg, directeur du Phuri chez Queen Mary et professeur de médecine informatique au Berlin Institute of Health de Charité, en Allemagne, a déclaré: » Les femmes sont essentielles pour guider les approches de médecine de précision et identifier où une seule taille peut ne pas s'adapter à tous les résultats.
Dans cette étude, les données ont été classées comme des hommes ou des femmes sur la base d'informations chromosomiques (XX ou XY). Les auteurs reconnaissent que les informations chromosomiques ne s'alignent pas toujours sur l'identité de genre d'un individu. Cependant, aux fins de cette étude (analyses scientifiques génétiques et au niveau des protéines), cette catégorisation était nécessaire et les données sur l'identité de genre n'ont pas été recodées de manière fiable, ce qui signifie qu'elle ne pouvait pas être utilisé de manière cohérente dans toutes les données.
