Il a été démontré qu'une nouvelle approche de radio-immunothérapie élimine avec succès les cellules souches cancéreuses (CSC) dans les modèles précliniques de cancer de l'ovaire, surperformant l'étalon-or actuel. Cette recherche, publiée dans le numéro de juillet de Le Journal of Nuclear Medicinejette les bases d'un développement ultérieur de thérapies de radionucléides ciblant les CSC, offrant un espoir renouvelé pour des options de traitement plus efficaces et des résultats améliorés pour les patients.
Les CSC sont des cellules très tumorigéniques et auto-renouvelables qui jouent un rôle clé dans la rechute tumorale, les métastases et la résistance au thérapie. Bien que la signification clinique de l'élimination des CSC soit clairement reconnue et que les immunothérapies CSC aient été examinées dans les évaluations précliniques et cliniques, le développement de telles thérapies reste un défi.
La radio-immunothérapie permet l'administration précise et spécifique de la cible des rayonnements particulaires aux antigènes associés au cancer, tout en minimisant l'accumulation hors cible et en augmentant la rétention et l'irradiation des tumeurs, ce qui en fait un choix prometteur pour cibler les CSC. Notre étude a cherché à étudier l'efficacité d'un nouveau radionucléide terbium-161 (161TB) pour l'éradication des CSC en raison de l'émission de conversion à courte durée et des électrons de cière-besides bêta-moins les CSC ovariennes qui ont réussi le lutetium-177 (177Lu). «
Jürgen Grünberg, PhD, scientifique principal au Center for Radiopharmaceutical Sciences, Center for Life Sciences au Paul Scherrer Institute in Villigen, Suisse
Les chercheurs ont identifié des biomarqueurs associés au CSC (L1CAM+/ CD133+) Dans un échantillon de cancer de l'ovaire, puis a créé des immunoconjugués radiomarquées avec 177Lu ou 161TB pour cibler ces CSC. La cytotoxicité des radio-immunoconjuguées (177Lu-dota-chce7 et 161TB-DOTA-CHCE7) a été mesuré par des tests de prolifération cellulaire in vitro et dans des modèles de souris xénogreffés in vivo.
161TB-Dota-Chce7 a montré une cytotoxicité significativement accrue, par rapport à 177LU-DOTA-CHCE7, éliminant tous les CSC ovariens et cellules tumorales se différenciait des CSC in vivo.
« Cela signifie une étape centrale vers la traduction de 161Les thérapies basées sur la tuberculose dans l'application clinique, « Tihomir Todorov, PhD, scientifique junior au Center for Radiopharmaceutical Sciences, Center for Life Sciences de l'Institut Paul Scherrer. 161La tuberculose pourrait soutenir la médecine personnalisée conduisant à des progrès dans les soins contre le cancer, notamment l'éradication des CSC résistants et une efficacité thérapeutique accrue parallèlement au diagnostic, à la détection et à la surveillance du traitement. «
