De nouvelles analyses qui seront présentées lors de la réunion annuelle de l’Association européenne pour l’étude du diabète (EASD) à Milan, en Italie (28 septembre – 2 octobre) montrent que le nouveau médicament oral quotidien pour la perte de poids/diabète de type 2, l’orforglipron, était associé à une perte de poids similaire chez les femmes d’âges différents et à différents stades de la vie – préménopausée, ménopausée ou post-ménopausée. L’étude a été réalisée par le Dr Hunter Thomas Hoffman, Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana, États-Unis – sponsor de l’étude et fabricant de l’orforglipron – et ses collègues.
L’obésité, une maladie chronique évolutive, est exacerbée par une carence en œstrogènes pendant la ménopause. L’orforglipron, un agoniste oral des récepteurs GLP-1 à petite molécule non peptidique, a été associé à des réductions significatives du poids corporel (BW) dans les études ATTAIN-1 et -2, dont l’une portait sur des personnes vivant avec un surpoids ou une obésité mais pas de diabète (ATTAIN-1) et l’autre avec les deux conditions (ATTAIN-2). Cette analyse supplémentaire évalue l’effet de l’orforglipron sur le poids corporel chez les femmes selon le stade de la ménopause.
Les participantes souffrant d’obésité (IMC ≥ 30 kg/m²) ou de surpoids (IMC ≥ 27 kg/m²) avec au moins une condition médicale liée au poids dans ATTAIN-1 et -2 ont été analysées par statut ménopausique : pré-, péri- ou post-ménopause, le nombre de femmes dans chaque catégorie recevant de l’orforglipron ou un placebo allant de 142 à 225. Poids corporel, tour de taille (WC), Les modifications du rapport taille/taille et la proportion atteignant les seuils de réduction du poids corporel (≥5 %, ≥10 %, ≥15 %, ≥20 %) par rapport au placebo (PBO) ont été évaluées à 72 semaines.
Chez les femmes ayant reçu de l’orforglipron, des réductions significatives et similaires du poids corporel allant jusqu’à 14 % ont été observées chez les femmes préménopausées, périménopausées et postménopausées dans les études ATTAIN-1 et ATTAIN-2. (voir tableau des résultats résumé complet)
Des réductions significatives du tour de taille allant jusqu’à 12,5 cm ont été observées dans les sous-groupes traités par l’orforglipron dans les deux études. Avec l’orforglipron, jusqu’à 83 % des patients ont constaté une réduction de poids d’au moins 5 %, contre 30 % avec le placebo. Un plus grand nombre de participants traités par l’orforglipron ont connu un passage à des catégories de rapport taille/taille inférieur à celles du placebo.
