Un test sanguin pour aider à guider le traitement des cancers de l’œsophage, de l’estomac et de l’intestin sera évalué dans le cadre d’un nouvel essai de l’Université Flinders qui va démarrer. Le procès est grâce à une subvention du gouvernement fédéral de près de 2 millions de dollars annoncée hier, avec l’Université Flinders a accordé un financement pour trois projets, totalisant 5,8 millions de dollars.
La recherche s’appuie sur une collaboration fructueuse entre l’Université Flinders, le CSIRO et la société de biotechnologie Clinical Genomics qui a développé un test sanguin pour le cancer de l’intestin. Le test sanguin est actuellement offert sous la marque COLVERA® aux États-Unis comme outil d’aide à la détection des rechutes cancéreuses après le traitement.
La nouvelle subvention réussie est basée sur d’autres recherches soutenues par la Fondation Flinders qui ont montré que le test utilisé pour le cancer de l’intestin pouvait également être utilisé pour détecter les cancers de l’œsophage et de l’estomac.
Désormais, une équipe de recherche dirigée par l’Université Flinders étendra les études d’essais cliniques pour déterminer si le test peut être utilisé pour de nouvelles indications telles que la surveillance du traitement des cancers gastro-intestinaux. Ensemble, les cancers gastro-intestinaux de l’œsophage, de l’estomac et de l’intestin représentaient le deuxième groupe de cancer le plus courant en Australie en 2020.
La chercheuse principale, la professeure agrégée Erin Symonds, du SA Health et du Flinders Health and Medical Research Institute, affirme qu’un test rapide et efficace pour surveiller la réponse au traitement d’un patient atteint de cancer révolutionnerait la façon dont nous gérons et prenons soin des patients touchés.
« Actuellement, il n’existe pas de test simple et sensible qui indique dans quelle mesure un patient répond au traitement, qu’il s’agisse de chimiothérapie, de radiothérapie ou de chirurgie », explique le professeur agrégé Symonds. « Les patients sont soit traités conformément à la convention médicale existante, soit le cancer doit être détecté par un scanner, auquel cas il peut être trop tard de changer les options de traitement.
« Et ce n’est pas seulement le fait de pouvoir changer de traitement qui est important pour sauver des vies. Si un patient répond bien au traitement, un résultat de test peut signifier éviter une intervention chirurgicale risquée ou à tout le moins donner l’espoir au patient que le traitement est sur la bonne voie. . »
Le test fonctionne en détectant un type particulier de modification de l’ADN spécifique au cancer, qui peut être excrété dans la circulation sanguine. Le test ADN s’est révélé dans de nombreux essais cliniques meilleur que le test sanguin actuellement utilisé par les médecins dans les hôpitaux.
« Nos recherches ont montré que le test sanguin ADN est deux fois plus sensible que le test sanguin clinique standard utilisé, et peut donc offrir la possibilité d’indiquer si le plan d’action fonctionne réellement plus tôt dans le plan de traitement.
« En fonction des résultats, les médecins, ainsi que leurs patients, seront en mesure de prendre des décisions éclairées sur la bonne stratégie de traitement, garantissant une approche plus personnalisée du traitement qui conduira à une amélioration de la survie et du bien-être. »
Le professeur agrégé Symonds dit que l’objectif est de faire passer le test dans les hôpitaux et les cliniques de traitement dès que possible.
Si notre essai réussit, il permettra un ajustement personnalisé du traitement, aura un impact significatif sur la qualité de vie des patients cancéreux nouvellement diagnostiqués et améliorera les résultats de survie, tout en générant des économies de coûts pour les soins et le traitement du cancer. »
Erin Symonds, chercheuse principale, professeure agrégée, SA Health and Flinders Health and Medical Research Institute
La subvention de recherche pour le projet a été attribuée par le gouvernement fédéral dans le cadre de la possibilité de subvention de mission pour l’avenir de la santé en génomique 2020 par le biais du Fonds pour l’avenir de la recherche médicale (MRFF).
Trois projets dirigés par l’Université Flinders ont reçu hier des subventions du MRFF, totalisant 5,8 millions de dollars. Les deux autres projets comprennent 2,4 millions de dollars pour enquêter sur le traitement des cancers d’origine inconnue, y compris pour les Australiens autochtones. Un deuxième projet a reçu 1,4 million de dollars pour le programme Partnership in iSupport, qui devrait améliorer la qualité de vie et la santé des aidants naturels et des personnes atteintes de démence.
